Antitumor
Items 1 to 10 of 141 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは白金系化合物で、主にグアニンのN7位でDNAと共有結合を形成する能力によって抗腫瘍活性を示す。この相互作用によってDNA鎖の架橋が誘導され、複製や転写のプロセスが阻害される。この化合物のユニークな正方形の平面形状はその反応性を高め、一方、水溶性であるため細胞への取り込みが容易である。さらに、その速度論的安定性により、細胞標的との相互作用が長時間持続し、がん細胞の増殖を阻害する効果に寄与する。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
ポドフィロトキシンは、DNAの複製と修復に重要なトポイソメラーゼIIという酵素を阻害することにより、抗腫瘍効果を発揮する天然化合物である。この阻害はDNA切断の蓄積につながり、最終的にがん細胞のアポトーシスを誘発する。この化合物のユニークな構造は、酵素との特異的な結合相互作用を可能にし、その機能を阻害する。微小管ダイナミクスを調節するこの化合物の能力は、細胞毒性をさらに高め、がん研究において強力な薬剤となる。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノライドは海洋由来のペプチドで、アクチンフィラメントを安定化させ、がん細胞の細胞骨格構造を破壊する能力によって抗腫瘍効果を示す。この安定化によって細胞の運動性と分裂が阻害され、腫瘍の増殖が抑制される。アクチンに対するユニークな結合親和性は重合ダイナミクスを変化させ、細胞プロセスを妨害する硬い構造の形成を促進する。さらに、ジャスプラキノライドのシグナル伝達経路への影響は、その細胞毒性作用に寄与している。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stat3阻害剤Vは、Statticとしても知られ、がん細胞でしばしば異常に活性化されるStat3シグナル伝達経路を選択的に阻害することにより、抗腫瘍剤として機能する。Stat3のSH2ドメインに結合することにより、そのリン酸化とそれに続く二量体化を阻害し、細胞の生存と増殖を促進する遺伝子の転写を阻害する。この阻害は腫瘍細胞のアポトーシスにつながり、標的分子との相互作用を通して細胞の運命を変える可能性を示している。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
CX-4945は、プロテインキナーゼCK2の選択的阻害剤であり、細胞増殖や生存を含む様々な細胞プロセスに関与するセリン・スレオニンキナーゼである。CK2の活性を阻害することにより、CX-4945は下流のシグナル伝達経路を変化させ、腫瘍形成に関与する主要基質のリン酸化を低下させる。このキナーゼ活性の調節は、癌細胞において細胞周期の停止を誘導し、アポトーシスを促進することができ、腫瘍微小環境内の重要な制御機構を標的とするCX-4945の役割を強調している。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
オールトランス型レチノイン酸は、核内受容体、特にレチノイン酸受容体（RAR）との相互作用を通じて遺伝子発現に影響を及ぼす強力な生理活性化合物である。これらの受容体に結合することにより、細胞増殖を抑制し、分化を促進する転写変化を起こす。この化合物はまた、MAPK経路などのシグナル伝達経路を調節し、腫瘍細胞のアポトーシスを促進する。細胞プロセスを制御するユニークな能力により、腫瘍抑制において重要な役割を果たす。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
レプトマイシンBは、エクスポートイン1（XPO1）タンパク質を特異的に阻害することにより、核内輸送を阻害するユニークな抗腫瘍剤である。この阻害により、癌抑制タンパク質が核内に蓄積され、癌細胞の増殖に対する活性が増強される。さらに、レプトマイシンBはストレス応答経路の活性化を通じてアポトーシスを誘導し、標的分子間の相互作用を通じて細胞動態を変化させ、腫瘍細胞の死を促進する能力を示す。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは選択的なサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、細胞分裂に関与する特定のキナーゼを標的として細胞周期の進行を阻害する。そのユニークなメカニズムには、リン酸化状態の調節が含まれ、腫瘍細胞における細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。キナーゼ活性を阻害することにより、ロスコビチンは細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路を変化させ、正確な分子間相互作用を通じて腫瘍増殖動態に影響を与える可能性を示す。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
プラジエノライドBは、スプライシング因子、特にSF3b複合体を選択的に阻害することにより抗腫瘍活性を示す天然化合物である。この阻害はプレmRNAのスプライシングを変化させ、アポトーシスを促進するアイソフォームの産生と発癌性転写産物のダウンレギュレーションをもたらす。スプライソソームとのユニークな相互作用は、がん細胞における遺伝子発現と細胞応答に影響を与え、それによって腫瘍の進行と生存に影響を与えるという、新しい作用機序を強調している。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
マイトマイシンCは強力な抗腫瘍剤であり、DNA架橋の形成を通じて機能し、複製と転写を阻害する。そのユニークなメカニズムには、DNAと共有結合する反応性中間体の生成につながる生体還元経路の活性化が含まれる。この相互作用は、遺伝物質の完全性を破壊することにより、アポトーシスを含む細胞ストレス応答を引き起こし、最終的に細胞周期の調節と腫瘍細胞の生存率に影響を及ぼす。 | ||||||