ANKRD45阻害剤
一般的なANKRD45阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ANKRD45阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与してANKRD45の機能的活性を減弱させる化学物質から構成されている。例えば、PI3K阻害剤であるLY 294002とWortmanninは、PI3K/Aktシグナル伝達カスケードを減少させることによってその効果を発揮するが、ANKRD45が下流に関与している場合には、ANKRD45の活性が低下することになる。U0126によるMEK1/2の阻害とPD98059によるERK活性化の阻害は、ANKRD45がMAPK/ERK経路によって制御されている場合、下流でのANKRD45活性の低下にもつながるメカニズムである。同様に、p38 MAPK阻害剤SB 203580は、p38 MAPK経路によって媒介されるストレスやサイトカインに対する細胞応答を弱めることによって、間接的にANKRD45を阻害する可能性がある。mTORを標的とするラパマイシンおよびEGFRチロシンキナーゼを阻害するゲフィチニブは、それぞれmTORまたはEGFRシグナル伝達経路に関与している場合、ANKRD45活性の低下をもたらすであろう。これらの阻害剤は、細胞の増殖と生存に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することによって作用し、その結果、ANKRD45がこれらの過程に関与している場合には、その機能的役割を低下させることになる。
JNKシグナル伝達を標的とするSP600125のような化学物質は、JNKを介した転写調節やアポトーシスに関連する場合、ANKRD45の役割を低下させる可能性がある。Srcキナーゼ阻害剤PP 2は、Srcキナーゼが介在するシグナル伝達を阻害することで、ANKRD45がSrcキナーゼシグナル伝達によって調節されている場合、間接的にANKRD45活性の低下につながる可能性がある。ZM-447439とPD173074はともに、細胞周期の進行と成長因子のシグナル伝達に重要なキナーゼを阻害することによって作用する。したがって、ANKRD45の機能がこれらの経路に依存しているならば、その活性は間接的に低下するであろう。最後に、Y-27632はROCKを阻害し、ANKRD45の活性を支配する可能性のある経路である細胞骨格ダイナミクスと細胞運動性に影響を与える。これらの阻害剤を総合すると、ANKRD45に直接結合したり発現レベルを変化させたりすることなく、特定のシグナル伝達機構に干渉してANKRD45の活性を減弱させることができる化学的ツールキットが得られる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、この化合物はPI3K/Akt経路を減少させます。ANKRD45がPI3K/Aktシグナル伝達経路の下流エフェクターである場合、ANKRD45の機能活性を減少させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。SB203580によるp38の阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答の減少につながる可能性があります。ANKRD45がp38 MAPK媒介応答に関与している場合、この化学物質によってその活性は間接的に低下することになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORの特異的阻害剤です。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはmTORシグナル伝達経路に影響を与え、タンパク質合成と細胞増殖の減少をもたらします。ANKRD45の機能がmTOR経路の出力と関連している場合、その活性はラパマイシンによって低下するでしょう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤として作用するステロイド代謝物です。 LY294002と同様に、WortmanninのPI3K活性阻害はAkt経路のシグナル伝達を減少させ、このシグナル伝達カスケードに関与している場合、ANKRD45の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害します。ERKの活性化を阻害することで、ANKRD45がMAPK/ERK経路によって調節されている場合、PD 98059は間接的にANKRD45の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、転写因子とアポトーシスを調節します。ANKRD45がJNKシグナル伝達経路の一部である場合、その機能活性はJNKの阻害剤であるSP600125によって間接的に低下することになります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼ媒介のシグナル伝達経路を阻害します。ANKRD45の活性がSrcキナーゼシグナル伝達を介して調節される場合、PP 2はSrcキナーゼ機能を阻害することで間接的にANKRD45の活性を低下させます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRシグナル伝達を阻害し、細胞増殖や生存を含むさまざまな下流経路に影響を与える可能性がある。ANKRD45がEGFR経路の一部である場合、ゲフィチニブによってその活性は低下するだろう。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439は、細胞周期の進行に重要なオーロラキナーゼ活性の選択的阻害剤です。ANKRD45 が細胞周期制御に関与しており、オーロラキナーゼによって制御されている場合、その機能は ZM-447439 によって間接的に低下することになります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）チロシンキナーゼの特異的阻害剤です。ANKRD45がFGFRシグナル伝達経路によって制御されている場合、PD173074による阻害はANKRD45の活性の低下につながります。 | ||||||