AKIP阻害剤は、非典型的なキナーゼ相互作用タンパク質(AKIP)を標的とし、その活性を調節する化学化合物の一種です。キナーゼは一般的に、標的タンパク質にリン酸基を付加する(リン酸化と呼ばれる)ことで、広範な細胞プロセスを制御する酵素です。 AKIPタンパク質は、古典的なキナーゼ構造やメカニズムから逸脱した特定の非典型キナーゼと相互作用することで、この制御に関与しています。 これらの非典型キナーゼは、細胞シグナル伝達経路において独自の制御的役割を果たすことで知られており、しばしば細胞分化、成長、代謝機能に寄与しています。AKIP阻害剤は、これらのタンパク質間相互作用を妨害するように設計されており、特にAKIPタンパク質と非典型的なキナーゼ間のコミュニケーションを遮断し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。この阻害により、細胞内シグナルのバランスが変化し、細胞周期の進行、代謝、ストレス反応などの細胞挙動が変化する可能性があります。構造的には、AKIP阻害剤は、AKIPタンパク質または相互作用するキナーゼの特定の結合部位を標的にできるように、多様な分子構造を持つ傾向があります。これらの化合物は、異なるAKIP-キナーゼ複合体に対する選択性や親和性が異なるため、作用機序は特定のシグナル伝達経路に非常に特異的になります。AKIP阻害剤の設計と最適化には、通常、AKIP-キナーゼ相互作用界面の構造力学の理解が含まれ、その後、これらの相互作用を競合的または非競合的に阻害する低分子の開発が行われます。AKIPタンパク質および関連キナーゼの機能を調節することにより、AKIP阻害剤は、非定型的キナーゼ媒介シグナル伝達経路の分子レベルの詳細を調査するための強力なツールとなり、細胞の制御、適応、外部刺激への反応におけるこれらのタンパク質の役割に関する洞察をもたらします。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
肺がんの治療に用いられ、EGFRチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤であるSB203580は、AKTシグナル伝達調節を介してAKIP1と関連している可能性があるストレス応答およびアポトーシス経路を調節することで、間接的にAKIP1の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
CMLの治療に用いられ、BCR-ABLおよびSRCキナーゼを標的とする。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、AKTシグナル伝達に関連するERK経路に影響を与えることにより、間接的にAKIP1に影響を与える。この経路が阻害されると、細胞内シグナル伝達におけるAKIP1の役割を調節することができる。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼを阻害し、CMLに効果がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKを阻害することで、アポトーシスと細胞生存経路を調節するAKIP1の役割に間接的に影響を与え、AKIP1はJNKシグナル伝達カスケードの構成要素と相互作用する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤であるU0126は、ERK経路を阻害することによって間接的にAKIP1に作用し、それによってAKIP1がAKTとの相互作用を介して関与する細胞プロセスを調節する可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF V600Eを有するメラノーマに効果があるBRAFキナーゼを阻害する。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
新規のERK阻害剤であるLY3214996は、ERK経路を標的とすることで、AKIP1の機能を間接的に調節し、AKTシグナル伝達や関連する細胞プロセスにおけるAKIP1の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
PI3K阻害剤であるBKM120は、PI3K/ACT経路を阻害することでAKIP1の機能を間接的に調節し、AKIP1がAKT活性化を促進する過程に影響を与えることができる。 | ||||||