Os inibidores da AKIP representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína de interação com a quinase atípica (AKIP). As quinases, em geral, são enzimas que regulam uma grande variedade de processos celulares através da adição de grupos fosfato às proteínas alvo, um processo designado por fosforilação. As proteínas AKIP estão envolvidas nesta regulação através da interação com determinadas quinases atípicas que se desviam das estruturas ou mecanismos clássicos das quinases. Estas cinases atípicas são conhecidas pelos seus papéis reguladores únicos nas vias de sinalização celular, contribuindo frequentemente para a diferenciação celular, o crescimento e as funções metabólicas. Os inibidores da AKIP são concebidos para interferir com estas interações proteína-proteína, interrompendo especificamente a comunicação entre as proteínas AKIP e as cinases atípicas, afectando assim as cascatas de sinalização subsequentes. Esta inibição pode alterar o equilíbrio dos sinais intracelulares, resultando potencialmente num comportamento celular modificado, como alterações na progressão do ciclo celular, no metabolismo ou nas respostas ao stress.Estruturalmente, os inibidores da AKIP tendem a possuir diversas estruturas moleculares que lhes permitem visar locais de ligação protéica específicos nas proteínas AKIP ou nas cinases com que interagem. Estes compostos podem variar na sua seletividade e afinidade para diferentes complexos AKIP-cinase, tornando o seu mecanismo de ação altamente específico para determinadas vias de sinalização. A conceção e a otimização dos inibidores de AKIP envolvem normalmente a compreensão da dinâmica estrutural da interface de interação AKIP-quinase, seguida do desenvolvimento de pequenas moléculas que podem perturbar competitivamente ou não competitivamente estas interações. Ao modular as funções das proteínas AKIP e das cinases a elas associadas, os inibidores de AKIP constituem uma ferramenta poderosa para investigar os pormenores moleculares das vias de sinalização mediadas por cinases atípicas, revelando informações sobre o papel destas proteínas na regulação celular, adaptação e resposta a estímulos externos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que se sabe que o AKIP1 aumenta a ativação da AKT, a inibição da PI3K pode reduzir indiretamente os efeitos promotores do AKIP1 na ativação da AKT. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que, ao bloquear a via PI3K/AKT, afecta indiretamente a função do AKIP1, reduzindo a fosforilação e a atividade da AKT, para a qual o AKIP1 contribui. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia a tirosina quinase EGFR, para o CA de pulmão de células não pequenas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina suprime a atividade da mTORC1, um alvo a jusante da AKT. Uma vez que AKIP1 aumenta a atividade de AKT, a inibição de mTOR pode indiretamente contrariar o apoio de AKIP1 à sinalização de AKT. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe as quinases RAF e VEGFR, utilizadas no cancro do rim. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo VEGFR e PDGFR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Visa especificamente a inibição da AKT, afectando assim indiretamente o papel do AKIP1 na promoção da fosforilação e ativação da AKT. É um inibidor baseado num mecanismo que pode modular os efeitos do AKIP1 no AKT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, para o cancro da mama. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O Palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode influenciar indiretamente a função do AKIP1 através da regulação do ciclo celular, uma vez que a sinalização AKIP1-AKT está implicada na proliferação celular e nas vias de sobrevivência. |