Los inhibidores de AKIP representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la proteína atípica que interactúa con las quinasas (AKIP). Las quinasas, en general, son enzimas que regulan una amplia variedad de procesos celulares añadiendo grupos fosfato a las proteínas diana, un proceso denominado fosforilación. Las proteínas AKIP intervienen en esta regulación interactuando con ciertas quinasas atípicas que se desvían de las estructuras o mecanismos clásicos de las quinasas. Estas quinasas atípicas son conocidas por sus funciones reguladoras únicas en las vías de señalización celular, que a menudo contribuyen a la diferenciación celular, el crecimiento y las funciones metabólicas. Los inhibidores de AKIP están diseñados para interferir con estas interacciones proteína-proteína, interrumpiendo específicamente la comunicación entre las proteínas AKIP y las cinasas atípicas, afectando así a las cascadas de señalización corriente abajo. Esta inhibición puede alterar el equilibrio de las señales intracelulares, lo que puede dar lugar a un comportamiento celular modificado, como cambios en la progresión del ciclo celular, el metabolismo o las respuestas al estrés.Estructuralmente, los inhibidores de AKIP tienden a poseer diversos marcos moleculares que les permiten dirigirse a sitios de unión específicos en las proteínas AKIP o las quinasas con las que interactúan. Estos compuestos pueden variar en su selectividad y afinidad por diferentes complejos AKIP-quinasa, lo que hace que su mecanismo de acción sea muy específico para determinadas vías de señalización. El diseño y la optimización de los inhibidores de AKIP suelen implicar la comprensión de la dinámica estructural de la interfaz de interacción AKIP-quinasa, seguida del desarrollo de pequeñas moléculas que puedan interrumpir competitiva o no competitivamente estas interacciones. Al modular las funciones de las proteínas AKIP y sus quinasas asociadas, los inhibidores de AKIP proporcionan una poderosa herramienta para sondear los detalles moleculares de las vías de señalización atípicas mediadas por quinasas, revelando conocimientos sobre las funciones de estas proteínas en la regulación celular, la adaptación y la respuesta a estímulos externos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que se sabe que AKIP1 potencia la activación de AKT, la inhibición de PI3K puede reducir indirectamente los efectos promotores de AKIP1 sobre la activación de AKT. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, utilizada en la leucemia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que, al bloquear la vía PI3K/AKT, afecta indirectamente a la función de AKIP1 al reducir la fosforilación y la actividad de AKT, a la que contribuye AKIP1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea la tirosina cinasa EGFR, para el CA de pulmón de células no pequeñas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina suprime la actividad de mTORC1, una diana descendente de AKT. Dado que AKIP1 potencia la actividad de AKT, la inhibición de mTOR puede contrarrestar indirectamente el apoyo de AKIP1 a la señalización de AKT. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe las cinasas RAF y VEGFR, para el cáncer de riñón. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas VEGFR y PDGFR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Se dirige específicamente a la inhibición de AKT, afectando así indirectamente al papel de AKIP1 en la promoción de la fosforilación y activación de AKT. Es un inhibidor basado en un mecanismo que puede modular los efectos de AKIP1 sobre AKT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, para el cáncer de mama. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede influir indirectamente en la función de AKIP1 a través de la regulación del ciclo celular, ya que la señalización AKIP1-AKT está implicada en las vías de proliferación y supervivencia celular. | ||||||