Gli inibitori di AKIP rappresentano una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività della proteina interagente con la chinasi atipica (AKIP). Le chinasi, in generale, sono enzimi che regolano un'ampia varietà di processi cellulari aggiungendo gruppi fosfato alle proteine bersaglio, un processo chiamato fosforilazione. Le proteine AKIP sono coinvolte in questa regolazione interagendo con alcune chinasi atipiche che si discostano dalle strutture o dai meccanismi classici delle chinasi. Queste chinasi atipiche sono note per i loro ruoli regolatori unici nelle vie di segnalazione cellulare, che spesso contribuiscono alla differenziazione cellulare, alla crescita e alle funzioni metaboliche. Gli inibitori di AKIP sono progettati per interferire con queste interazioni proteina-proteina, in particolare interrompendo la comunicazione tra le proteine AKIP e le chinasi atipiche, influenzando così le cascate di segnalazione a valle. Questa inibizione può alterare l'equilibrio dei segnali intracellulari, determinando potenzialmente una modifica del comportamento cellulare, come ad esempio cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare, nel metabolismo o nelle risposte allo stress.Strutturalmente, gli inibitori di AKIP tendono a possedere quadri molecolari diversi che consentono loro di indirizzare siti di legame specifici sulle proteine AKIP o sulle chinasi con cui interagiscono. Questi composti possono variare nella loro selettività e affinità per diversi complessi AKIP-chinasi, rendendo il loro meccanismo d'azione altamente specifico per particolari vie di segnalazione. La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori di AKIP comportano tipicamente la comprensione delle dinamiche strutturali dell'interfaccia di interazione AKIP-chinasi, seguita dallo sviluppo di piccole molecole in grado di interrompere in modo competitivo o non competitivo queste interazioni. Modulando le funzioni delle proteine AKIP e delle chinasi ad esse associate, gli inibitori di AKIP forniscono un potente strumento per sondare i dettagli molecolari delle vie di segnalazione mediate da chinasi atipiche, rivelando intuizioni sul ruolo di queste proteine nella regolazione cellulare, nell'adattamento e nella risposta a stimoli esterni.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, per il CA polmonare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, SB203580, potrebbe influenzare indirettamente la funzione di AKIP1 modulando le risposte allo stress e i percorsi di apoptosi che sono potenzialmente collegati ad AKIP1 attraverso la modulazione della segnalazione di AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Mira alle chinasi BCR-ABL e SRC, utilizzate nella CML. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 influisce indirettamente su AKIP1 influenzando la via ERK, che è collegata alla segnalazione di AKT. L'interruzione di questa via può modulare il ruolo di AKIP1 nella segnalazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando indirettamente il ruolo di AKIP1 attraverso la modulazione dell'apoptosi e delle vie di sopravvivenza cellulare, dove AKIP1 potrebbe interagire con i componenti della cascata di segnalazione JNK. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, per la CML. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK, U0126, agisce indirettamente su AKIP1 inibendo la via ERK, modulando così potenzialmente i processi cellulari in cui AKIP1 è coinvolto attraverso la sua interazione con AKT. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce la chinasi BRAF, per il melanoma con BRAF V600E. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Un nuovo inibitore di ERK, LY3214996, può modulare indirettamente la funzione di AKIP1 prendendo di mira la via di ERK, influenzando potenzialmente il ruolo di AKIP1 nella segnalazione di AKT e nei processi cellulari correlati. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120, un inibitore di PI3K, può modulare indirettamente la funzione di AKIP1 inibendo la via PI3K/AKT, influenzando così i processi in cui AKIP1 aumenta l'attivazione di AKT. |