Date published: 2025-9-10

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AKIP Inibitori

I comuni inibitori di AKIP includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il gefitinib CAS 184475-35-2, il wortmannin CAS 19545-26-7 e il sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli inibitori di AKIP rappresentano una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività della proteina interagente con la chinasi atipica (AKIP). Le chinasi, in generale, sono enzimi che regolano un'ampia varietà di processi cellulari aggiungendo gruppi fosfato alle proteine bersaglio, un processo chiamato fosforilazione. Le proteine AKIP sono coinvolte in questa regolazione interagendo con alcune chinasi atipiche che si discostano dalle strutture o dai meccanismi classici delle chinasi. Queste chinasi atipiche sono note per i loro ruoli regolatori unici nelle vie di segnalazione cellulare, che spesso contribuiscono alla differenziazione cellulare, alla crescita e alle funzioni metaboliche. Gli inibitori di AKIP sono progettati per interferire con queste interazioni proteina-proteina, in particolare interrompendo la comunicazione tra le proteine AKIP e le chinasi atipiche, influenzando così le cascate di segnalazione a valle. Questa inibizione può alterare l'equilibrio dei segnali intracellulari, determinando potenzialmente una modifica del comportamento cellulare, come ad esempio cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare, nel metabolismo o nelle risposte allo stress.Strutturalmente, gli inibitori di AKIP tendono a possedere quadri molecolari diversi che consentono loro di indirizzare siti di legame specifici sulle proteine AKIP o sulle chinasi con cui interagiscono. Questi composti possono variare nella loro selettività e affinità per diversi complessi AKIP-chinasi, rendendo il loro meccanismo d'azione altamente specifico per particolari vie di segnalazione. La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori di AKIP comportano tipicamente la comprensione delle dinamiche strutturali dell'interfaccia di interazione AKIP-chinasi, seguita dallo sviluppo di piccole molecole in grado di interrompere in modo competitivo o non competitivo queste interazioni. Modulando le funzioni delle proteine AKIP e delle chinasi ad esse associate, gli inibitori di AKIP forniscono un potente strumento per sondare i dettagli molecolari delle vie di segnalazione mediate da chinasi atipiche, rivelando intuizioni sul ruolo di queste proteine nella regolazione cellulare, nell'adattamento e nella risposta a stimoli esterni.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, per il CA polmonare.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK, SB203580, potrebbe influenzare indirettamente la funzione di AKIP1 modulando le risposte allo stress e i percorsi di apoptosi che sono potenzialmente collegati ad AKIP1 attraverso la modulazione della segnalazione di AKT.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Mira alle chinasi BCR-ABL e SRC, utilizzate nella CML.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Come inibitore di MEK, PD98059 influisce indirettamente su AKIP1 influenzando la via ERK, che è collegata alla segnalazione di AKT. L'interruzione di questa via può modulare il ruolo di AKIP1 nella segnalazione cellulare.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibisce JNK, influenzando indirettamente il ruolo di AKIP1 attraverso la modulazione dell'apoptosi e delle vie di sopravvivenza cellulare, dove AKIP1 potrebbe interagire con i componenti della cascata di segnalazione JNK.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, per la CML.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un altro inibitore di MEK, U0126, agisce indirettamente su AKIP1 inibendo la via ERK, modulando così potenzialmente i processi cellulari in cui AKIP1 è coinvolto attraverso la sua interazione con AKT.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce la chinasi BRAF, per il melanoma con BRAF V600E.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

Un nuovo inibitore di ERK, LY3214996, può modulare indirettamente la funzione di AKIP1 prendendo di mira la via di ERK, influenzando potenzialmente il ruolo di AKIP1 nella segnalazione di AKT e nei processi cellulari correlati.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

BKM120, un inibitore di PI3K, può modulare indirettamente la funzione di AKIP1 inibendo la via PI3K/AKT, influenzando così i processi in cui AKIP1 aumenta l'attivazione di AKT.