AHDC1阻害剤
AHDC1の一般的な阻害剤としては、特に、5-アザシチジンCAS 320-67-2、5-アザ-2′-デオキシシチジンCAS 2353-33-5、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイルアニリドヒドロキサム酸CAS 149647-78-9およびロミデプシンCAS 128517-07-7が挙げられる。
AHDC1阻害剤は、遺伝子発現の調節とクロマチンの再構築において重要な役割を果たすAT-hook DNA-binding motif containing 1（AHDC1）タンパク質の活性を調節するように設計された特定の化学化合物群です。AHDC1は、AT-rich DNA領域のマイナーグルーブに結合できる小さなペプチド配列であるAT-hookモチーフを持つ核タンパク質です。この相互作用により、AHDC1は転写、DNA修復、クロマチン構造の維持など、さまざまな細胞プロセスに影響を与えることができます。AHDC1の阻害剤は、通常、DNAとの相互作用を妨害するか、またはタンパク質の構造を変化させることで作用し、それによって遺伝子制御への参加能力を低下させます。AHDC1はクロマチンの動態と遺伝子転写に関与しているため、その阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現の分子メカニズムの解明に重点を置く研究者にとって重要な意味を持ちます。AHDC1阻害剤の設計と開発には、多くの場合、AT-hookモチーフや、タンパク質の機能に不可欠なその他の構造ドメインを標的とする低分子が関与します。これらの阻害剤は、作用機序に基づいて分類することができ、例えば、DNA結合部位をブロックする競合阻害剤や、タンパク質の構造変化を誘導するアロステリック阻害剤などがあります。AHDC1の機能を標的として破壊することにより、これらの阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子制御の複雑な相互作用を研究するための貴重なツールとなります。実験環境では、AHDC1阻害剤は、AT-hook DNA結合タンパク質の生物学的役割、特にクロマチンのアクセス可能性、転写の活性化または抑制、より広範なエピジェネティックなランドスケープとの関連性について、洞察をもたらす可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
RNAおよびDNAに取り込まれるシチジンアナログです。DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAの低メチル化をもたらします。AHDC1はクロマチン修飾に関与している可能性があるため、メチル化の変化はDNAとの相互作用に影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害するシチジン類似体です。DNAの低メチル化をもたらし、クロマチン構造に影響を及ぼし、AHDC1のDNAとの相互作用または結合効率を調節する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害する有機化合物です。ヒストンのアセチル化レベルに影響を与えることで、クロマチンの構造に影響を与えます。このクロマチンの変化は、間接的にAHDC1の機能やクロマチンとの相互作用を調節します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化レベルに影響を与える。クロマチン構造を変化させることで、AHDC1のクロマチンとの相互作用や結合能力が間接的に影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
もう一つのHDAC阻害剤で、ヒストンのアセチル化に影響を及ぼす。クロマチン構造を変化させ、AHDC1のDNA結合特性や相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDACを阻害し、ヒストンのアセチル化パターンを変化させる。クロマチン構造の変化は、間接的にAHDC1の機能やクロマチン相互作用を変化させる可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤として働く脂肪酸。ヒストンアセチル化の変化を通じてクロマチン構造に影響を与えることで、AHDC1とクロマチンとの相互作用を間接的に調節している可能性がある。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
HDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化に影響を与える。クロマチンのコンフォメーションに影響を与えることで、AHDC1のクロマチンとの結合や相互作用のダイナミクスに影響を与えることができる。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、アセチル化ヒストンの読み取りに影響を与えます。アセチル化ヒストンとのタンパク質相互作用に影響を与えることで、クロマチン関連のプロセスを変化させ、AHDC1の機能または動態に影響を与える可能性があります。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
ブロモドメイン阻害剤は、アセチル化ヒストンを読み取るタンパク質の能力に影響を与えます。これらの相互作用に影響を与えることで、クロマチンの構造や動態に影響を与え、間接的にAHDC1のクロマチン相互作用に影響を与える可能性があります。 | ||||||