ADAMTS-L2阻害剤は、ADAMTS様タンパク質2(ADAMTS-L2)の活性を標的とする特殊な化合物群です。ADAMTS-L2は、メタロプロテアーゼドメインとディスインテグリンドメインのユニークな組み合わせによって特徴づけられるADAMTS(A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs)ファミリーの一員です。ADAMTSファミリーは主に、プロテオグリカン、コラーゲン、その他の構造タンパク質などの細胞外マトリックス(ECM)分子を切断および修飾するこれらのタンパク質として、細胞外マトリックス(ECM)成分の制御に関与することで知られています。ADAMTS-L2を標的とする阻害剤は、その酵素ドメインと特異的に相互作用し、通常は、その触媒機能に不可欠なメタロプロテアーゼ活性部位内の亜鉛結合モチーフをブロックするように設計されています。これらの阻害剤は、活性部位の構造と周辺の基質認識モチーフに焦点を当て、標的以外の影響を制限し、ADAMTS-L2の活性を正確に調節する傾向が強い。 阻害剤によるADAMTS-L2の調節は、ECMのターンオーバーとリモデリングのバランスを維持するために重要である。ECMは、組織内の構造的完全性と生化学的シグナルの伝達に不可欠である。ADAMTS-L2を阻害することで、これらの化合物は、組織構造に不可欠なコラーゲンの組織化やプロテオグリカンの分解などのプロセスに影響を与える可能性がある。ADAMTS-L2は、細胞の移動や接着など、さまざまな細胞プロセスにも関与しているため、阻害剤は、細胞を取り巻くタンパク質分解環境を制御することで、これらの活動を調節する上で重要な役割を果たす。ADAMTS-L2阻害剤の設計には、構造の模倣や、効果的に結合して活性部位を遮断し、ECM成分のタンパク質分解切断を防ぐことができる低分子がしばしば用いられます。ADAMTS-L2の構造、酵素動態、基質選択性に関する詳細な理解は、阻害剤の効力と特異性を最適化する上で不可欠です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAのメチル化を阻害し、遺伝子のプロモーター領域へのメチル基の付加を妨げることにより、ADAMTS-L2のようなサイレンシングされた遺伝子の再活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストンの脱アセチル化を阻害することで、クロマチン構造がよりコンパクトになり、ADAMTS-L2のような遺伝子の転写が減少する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素が阻害され、クロマチンのアセチル化が進み、ADAMTS-L2遺伝子の転写活性が低下する可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素を直接阻害する可能性があり、遺伝子プロモーター領域の脱メチル化を引き起こし、ADAMTS-L2を含む遺伝子のダウンレギュレーションを引き起こす。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
複製中にDNAに組み込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼの阻害につながり、その結果メチル化が減少し、ADAMTS-L2の発現が低下する可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA中のGCリッチ配列に結合し、ADAMTS-L2プロモーターへの転写因子の結合を阻害し、転写を低下させる可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
活性化B細胞の核因子カッパ軽鎖エンハンサー(NF-κB)の活性を阻害し、ADAMTS-L2を含むNF-κB応答遺伝子の転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2の阻害剤として、ERK経路のダウンレギュレーションと、それに続くADAMTS-L2のような下流の遺伝子の転写活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の活性を阻害する可能性があり、ADAMTS-L2のダウンレギュレーションを含む下流の遺伝子発現の減少につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することにより、この化学物質はAKTシグナル伝達経路の活性を低下させ、ADAMTS-L2の発現を低下させる可能性がある。 |