Os inibidores da ADAMTS-L2 representam uma classe especializada de compostos que visam a atividade da proteína ADAMTS-like 2 (ADAMTS-L2). A ADAMTS-L2 é um membro da família ADAMTS (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs), que se caracteriza pela sua combinação única de domínios de metaloproteinase e desintegrina. A família ADAMTS é conhecida principalmente pelo seu envolvimento na regulação dos componentes da matriz extracelular (ECM), uma vez que estas proteínas dividem e modificam as moléculas da ECM, tais como proteoglicanos, colagénios e outras proteínas estruturais. Os inibidores que visam a ADAMTS-L2 interagem especificamente com os seus domínios enzimáticos, normalmente concebidos para bloquear o motivo de ligação ao zinco no local ativo da metaloproteinase, que é essencial para a sua função catalítica. Estes inibidores tendem a ser altamente selectivos, concentrando-se na configuração do sítio ativo e nos motivos de reconhecimento do substrato circundante para limitar os efeitos fora do alvo e assegurar a modulação precisa da atividade da ADAMTS-L2. A regulação da ADAMTS-L2 pelos seus inibidores é importante para manter o equilíbrio da renovação e remodelação da MEC. A regulação da ADAMTS-L2 pelos seus inibidores é importante para manter o equilíbrio entre a renovação e a remodelação da MEC. A MEC é crucial para proporcionar integridade estrutural e sinais bioquímicos nos tecidos. Ao inibir a ADAMTS-L2, estes compostos podem potencialmente influenciar processos como a organização do colagénio e a degradação dos proteoglicanos, que são essenciais para a estrutura dos tecidos. Dado que a ADAMTS-L2 também está envolvida em vários processos celulares, como a migração e a adesão celulares, os inibidores desempenham um papel significativo na modulação destas actividades, controlando o ambiente proteolítico que rodeia as células. A conceção de inibidores da ADAMTS-L2 envolve frequentemente o mimetismo estrutural ou pequenas moléculas que podem ligar-se e bloquear eficazmente o local ativo, impedindo assim a divisão proteolítica dos componentes da MEC. A compreensão detalhada da estrutura da ADAMTS-L2, da cinética enzimática e das preferências de substrato é fundamental para otimizar a eficácia e a especificidade dos inibidores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Pode impedir a metilação do ADN, levando potencialmente à reativação de genes silenciados, como o ADAMTS-L2, ao impedir a adição de grupos metilo à região promotora do gene. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Pode impedir a desacetilação das histonas, resultando numa estrutura de cromatina menos compacta e numa diminuição da transcrição de genes como o ADAMTS-L2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Pode bloquear as enzimas histona desacetilase, o que levaria a um estado de cromatina hiperacetilada e poderia reduzir a atividade transcricional do gene ADAMTS-L2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Pode inibir diretamente as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação das regiões promotoras dos genes e à subsequente regulação negativa dos genes, incluindo o ADAMTS-L2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Pode ser integrado no ADN durante a replicação e levar à inibição da ADN metiltransferase, o que pode resultar numa diminuição da metilação e numa menor expressão de ADAMTS-L2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Pode ligar-se a sequências ricas em GC no ADN, impedindo a ligação de factores de transcrição ao promotor da ADAMTS-L2, reduzindo assim a sua transcrição. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Pode interferir com a atividade do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição dos genes que respondem ao NF-κB, incluindo o ADAMTS-L2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK1/2, poderia levar à desregulação da via da ERK e à subsequente diminuição da atividade transcricional de genes a jusante, como o ADAMTS-L2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Pode bloquear a atividade da quinase c-Jun N-terminal (JNK), o que pode levar à redução da expressão de genes a jusante, incluindo a regulação negativa da ADAMTS-L2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ao inibir a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), esta substância química pode levar à redução da atividade da via de sinalização AKT, resultando potencialmente na diminuição da expressão de ADAMTS-L2. |