Date published: 2025-9-9

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ADAMTS-L2 Inibidores

Os inibidores comuns da ADAMTS-L2 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o RG 108 CAS 48208-26-0 e a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

Os inibidores da ADAMTS-L2 representam uma classe especializada de compostos que visam a atividade da proteína ADAMTS-like 2 (ADAMTS-L2). A ADAMTS-L2 é um membro da família ADAMTS (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs), que se caracteriza pela sua combinação única de domínios de metaloproteinase e desintegrina. A família ADAMTS é conhecida principalmente pelo seu envolvimento na regulação dos componentes da matriz extracelular (ECM), uma vez que estas proteínas dividem e modificam as moléculas da ECM, tais como proteoglicanos, colagénios e outras proteínas estruturais. Os inibidores que visam a ADAMTS-L2 interagem especificamente com os seus domínios enzimáticos, normalmente concebidos para bloquear o motivo de ligação ao zinco no local ativo da metaloproteinase, que é essencial para a sua função catalítica. Estes inibidores tendem a ser altamente selectivos, concentrando-se na configuração do sítio ativo e nos motivos de reconhecimento do substrato circundante para limitar os efeitos fora do alvo e assegurar a modulação precisa da atividade da ADAMTS-L2. A regulação da ADAMTS-L2 pelos seus inibidores é importante para manter o equilíbrio da renovação e remodelação da MEC. A regulação da ADAMTS-L2 pelos seus inibidores é importante para manter o equilíbrio entre a renovação e a remodelação da MEC. A MEC é crucial para proporcionar integridade estrutural e sinais bioquímicos nos tecidos. Ao inibir a ADAMTS-L2, estes compostos podem potencialmente influenciar processos como a organização do colagénio e a degradação dos proteoglicanos, que são essenciais para a estrutura dos tecidos. Dado que a ADAMTS-L2 também está envolvida em vários processos celulares, como a migração e a adesão celulares, os inibidores desempenham um papel significativo na modulação destas actividades, controlando o ambiente proteolítico que rodeia as células. A conceção de inibidores da ADAMTS-L2 envolve frequentemente o mimetismo estrutural ou pequenas moléculas que podem ligar-se e bloquear eficazmente o local ativo, impedindo assim a divisão proteolítica dos componentes da MEC. A compreensão detalhada da estrutura da ADAMTS-L2, da cinética enzimática e das preferências de substrato é fundamental para otimizar a eficácia e a especificidade dos inibidores.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Pode impedir a metilação do ADN, levando potencialmente à reativação de genes silenciados, como o ADAMTS-L2, ao impedir a adição de grupos metilo à região promotora do gene.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Pode impedir a desacetilação das histonas, resultando numa estrutura de cromatina menos compacta e numa diminuição da transcrição de genes como o ADAMTS-L2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Pode bloquear as enzimas histona desacetilase, o que levaria a um estado de cromatina hiperacetilada e poderia reduzir a atividade transcricional do gene ADAMTS-L2.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Pode inibir diretamente as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação das regiões promotoras dos genes e à subsequente regulação negativa dos genes, incluindo o ADAMTS-L2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Pode ser integrado no ADN durante a replicação e levar à inibição da ADN metiltransferase, o que pode resultar numa diminuição da metilação e numa menor expressão de ADAMTS-L2.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Pode ligar-se a sequências ricas em GC no ADN, impedindo a ligação de factores de transcrição ao promotor da ADAMTS-L2, reduzindo assim a sua transcrição.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Pode interferir com a atividade do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), conduzindo potencialmente a uma diminuição da transcrição dos genes que respondem ao NF-κB, incluindo o ADAMTS-L2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Como inibidor da MEK1/2, poderia levar à desregulação da via da ERK e à subsequente diminuição da atividade transcricional de genes a jusante, como o ADAMTS-L2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Pode bloquear a atividade da quinase c-Jun N-terminal (JNK), o que pode levar à redução da expressão de genes a jusante, incluindo a regulação negativa da ADAMTS-L2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ao inibir a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), esta substância química pode levar à redução da atividade da via de sinalização AKT, resultando potencialmente na diminuição da expressão de ADAMTS-L2.