ACAT阻害剤
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
エニアチンBはACATとして作用し、アシル-CoA：コレステロールアシルトランスフェラーゼとの相互作用を通じて脂質代謝を調節するユニークな能力を示す。この化合物はコレステロールのエステル化に影響を与え、脂質滴の形成と細胞の脂質恒常性に影響を与える。その速度論的プロフィールは、選択的阻害メカニズムを明らかにし、基質結合ダイナミクスを変化させ、細胞コンパートメントにおける遊離コレステロールの蓄積を促進し、それによって全体的な脂質動態に影響を与える。 | ||||||
Pellitorine | 18836-52-7 | sc-391071 sc-391071A sc-391071B | 1 mg 5 mg 10 mg | $160.00 $640.00 $1009.00 | ||
ペリトリンはACATとして機能し、アシル-CoA：コレステロールアシルトランスフェラーゼと相互作用することにより、脂質生合成に影響を与える特徴的な能力を示す。この化合物はコレステロールのアシル化過程を変化させ、それによって脂質滴の動態や細胞の脂質分布に影響を与える。その反応速度論は競合的阻害モデルを示唆し、基質に対する親和性を変化させ、未エステル化コレステロールの保持を促進し、細胞内脂質調節に大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
オーラプテンはACATとして作用し、アシル-CoA：コレステロールアシルトランスフェラーゼとの相互作用を通じて脂質代謝を調節するユニークな能力を示す。この化合物はコレステロールのエステル化に影響を及ぼし、細胞内の脂質滴の形成と分布に変化をもたらす。その速度論的プロフィールは非競合的阻害メカニズムを示し、基質結合動態に影響を与え、遊離コレステロールの蓄積を促進し、全体的な脂質のホメオスタシスに影響を与える。 | ||||||
CI 976 | 114289-47-3 | sc-203892B sc-203892 sc-203892A | 5 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $185.00 $759.00 | 4 | |
CI 976はACATとして機能し、アシル-CoA：コレステロールアシルトランスフェラーゼと相互作用することにより、脂質の動態に影響を与える特徴的な能力を示す。この化合物はコレステロールのアシル化過程を変化させ、脂質滴の形態や細胞分布に影響を与える。その反応速度論は混合阻害パターンを示唆しており、基質に対する親和性を変化させ、エステル化されていないコレステロールの遊離を促進し、それによって細胞環境内の脂質バランスを再構築する。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A 922500は、アシル-CoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ酵素を選択的に調節することで、ACATとして機能し、脂質の貯蔵と移動に影響を与える。そのユニークな分子構造により、結合相互作用が強化され、脂質分配のシフトが促進される。この化合物は独特の反応速度を示し、コレステロールのエステル化速度に影響を与える。さらに、A 922500は脂質膜の物理的特性を変化させ、細胞環境内での流動性と組織に影響を与える。 | ||||||
Penicillide | 55303-92-9 | sc-391044 | 1 mg | $160.00 | ||
ペニシライドはACATとして作用し、アシル-CoA：コレステロールアシルトランスフェラーゼとの相互作用を通じて脂質代謝を調節するユニークな能力を示す。この化合物はコレステロールのエステル化に影響を及ぼし、脂質滴の形成と細胞内脂質の分布に変化をもたらす。その速度論的プロフィールは競合的阻害を示し、基質結合に影響を与え、遊離コレステロールの遊離を促進し、それによって細胞内の全体的な脂質ホメオスタシスに影響を与える。 | ||||||
YIC-C8-434 | 214265-97-1 | sc-216068 | 5 mg | $245.00 | ||
YIC-C8-434はACATとして機能し、アシル-CoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ酵素に選択的に結合することで特徴的な作用機序を示す。この相互作用により、コレステロールの正常なエステル化プロセスが阻害され、その結果、脂質滴の動態と細胞脂質プロファイルが大きく変化する。この化合物の反応速度論は非競合的阻害パターンを示し、遊離コレステロールの遊離を促進し、それによって細胞の脂質平衡と輸送経路に影響を与える。 | ||||||
Terpendole E | 167427-23-8 | sc-391039 | 1 mg | $240.00 | ||
テルペンドールEは、アシル-CoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ酵素と特異的な相互作用をすることでACATとして作用し、脂質代謝を変化させる。そのユニークな構造的特徴は、コレステロールのエステル化を修飾する競合的阻害メカニズムを促進する。この化合物はまた、脂質滴の形態と分布に影響を与え、細胞の脂質ホメオスタシスに影響を与える。テルペンドールEの明確な結合親和性と動態は、細胞内の脂質動態を制御する役割に寄与している。 | ||||||
Oleyl Anilide | 5429-85-6 | sc-205419 sc-205419A | 5 mg 10 mg | $20.00 $33.00 | ||
オレイルアニリドは、アシル-CoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ酵素と特異的な相互作用をすることによりACATとして作用し、アシル基の転移を促進する。その構造的特徴により、酵素-基質複合体を安定化させ、コレステロールのエステル化の速度論に影響を与える。また、この化合物は脂質の動態を変化させ、膜の組成や完全性に変化をもたらし、細胞のシグナル伝達経路や脂質代謝に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(3S,6R)-Lateritin | 65454-13-9 | sc-364092 | 1 mg | $214.00 | ||
(3S,6R)-ラテリチンは、アシル-CoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ酵素に選択的に結合することでACATとして機能し、高い特異性でアシル基の転移を促進する。そのユニークな立体化学は基質親和性を高め、反応速度を最適化する。この化合物と脂質二重膜との相互作用は、膜の流動性を変化させ、細胞プロセスに影響を与える可能性がある。さらに、脂質小滴の分布に影響を与え、それによって細胞内脂質のホメオスタシスとシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||