CI 976 の分子構造、CAS番号: 114289-47-3
CI 976 (CAS 114289-47-3)
参考文献をチェックします (4)
別名:
2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
アプリケーション:
CI 976はACAT/SOATのトリメトキシ脂肪酸アニリド阻害剤です
CAS 番号:
114289-47-3
純度:
≥98%
分子量:
393.57
分子式:
C23H39NO4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
CI 976は、肝臓および腸管アシルコエンザイムAコレステロールアシルトランスフェラーゼ（ACAT）およびステロールO-アシルトランスフェラーゼ（SOAT）のトリメトキシ脂肪酸アニリド阻害剤である。Cl 976は、非高密度リポ蛋白（non-HDL）コレステロールを低下させ、HDL-コレステロール濃度を上昇させる。この革新的な分子は、炭素数12の脂肪酸であるドデカンアミドの誘導体であり、2つのメチル基、2つのメトキシ基、フェニル基を含むユニークな分子構造を示す。CI 976に関する研究の主な焦点は、酵素と受容体に影響を与えるその能力にあり、抗炎症剤としての有望な応用が示唆されている。正確な作用機序はまだ部分的に解明されていないが、専門家はCI 976が細胞増殖と生存を支配するPI3K/Akt/mTOR経路のような重要な細胞経路と相互作用する可能性があると推論している。
CI 976 (CAS 114289-47-3) 参考文献
- ゴルジ複合体に存在する新規CI-976感受性リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼの同定。 | Chambers, K. and Brown, WJ. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 313: 681-6. PMID: 14697244
- ゼロおよび低コレステロール食を与えたハムスターの血漿中コレステロール濃度と分布に対するACAT阻害剤CI-976の影響。 | Krause, BR., et al. 1992. Clin Biochem. 25: 371-7. PMID: 1490301
- ユニークなリゾリン脂質アシルトランスフェラーゼ（LPAT）アンタゴニストであるCI-976は, 分泌およびエンドサイトーシス膜輸送経路に影響を及ぼす。 | Chambers, K., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3061-71. PMID: 15972316
- リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼ拮抗薬CI-976はCOPII小胞出芽の後期段階を阻害する。 | Brown, WJ., et al. 2008. Traffic. 9: 786-97. PMID: 18331383
- 64検出器CT血管造影によるAdamkiewicz動脈の描出に最適な造影剤注入プロトコル。 | Nakayama, Y., et al. 2008. Clin Radiol. 63: 880-7. PMID: 18625352
- イエネコ幼虫細胞における鉄負荷フェリチンの分泌とCI-976による抑制。 | Geiser, DL., et al. 2009. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 152: 352-63. PMID: 19168145
- 腸骨大動脈病変および胸部大動脈病変におけるACAT阻害薬CI-976と選択された脂質低下薬との抗動脈硬化活性の比較。生化学的, 形態学的, 形態計測的評価。 | Bocan, TM., et al. 1991. Arterioscler Thromb. 11: 1830-43. PMID: 1931885
- リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼ拮抗薬CI-976は, 細胞内ホスホリパーゼA1 KIAA0725pによって特徴づけられる新規な膜細管を形成する。 | Baba, T., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 376: 151-61. PMID: 23378048
- コレステロール排出機構を阻害することは, 抗リンパ腫治療の潜在的標的である。 | Yano, H., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2129-2143. PMID: 35343027
- コレステロール代謝と脂質液胞：侵攻性リンパ腫の治療標的の可能性。 | Yano, H., et al. 2022. J Clin Exp Hematop. 62: 190-194. PMID: 36436934
- [2018年から2020年までの内モンゴル自治区におけるモンゴル人成人の高尿酸血症と関連因子】。］ | Dong, J., et al. 2022. Wei Sheng Yan Jiu. 51: 940-946. PMID: 36539870
- アシルコエンザイムA：コレステロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤2,2-ジメチル-N-(2,4,6-トリメトキシフェニル)ドデカンアミドCI-976の生分解性試験。 | Woolf, TF., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1112-8. PMID: 7905392
- 逆相高速液体クロマトグラフィーによるラット血漿中の2,2-ジメチル-N-(2,4,6-トリメトキシフェニル)ドデカンアミド, CI-976の定量。 | Shum, YY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 653: 205-9. PMID: 8205247
- ラットにおけるACAT阻害剤CI-976の脂質調節活性は, 腸と肝臓の両方のACAT阻害によるものであることを示すin vivo証拠。 | Krause, BR., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 279-94. PMID: 8429262
- 2,2-ジメチル-N-(2,4,6-トリメトキシフェニル)ドデカンアミド(CI-976)のin vitroおよびin vivoにおける体内動態。ラットにおける新規5炭素開裂代謝物の同定。 | Sinz, MW., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 123-30. PMID: 9010639
の阻害剤である：
ACAP1, ACAT, ACAT-3, LPAAT-δ, Peroxin 10, Rab 11A, SOAT, SOAT1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CI 976, 5 mg | sc-203892B | 5 mg | $107.00 | |||
CI 976, 10 mg | sc-203892 | 10 mg | $185.00 | |||
CI 976, 50 mg | sc-203892A | 50 mg | $759.00 |