AARSD1阻害剤

一般的なAARSD1阻害剤としては、Cycloheximide CAS 66-81-9、Halofuginone CAS 55837-20-2、Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9およびTunicamycin CAS 11089-65-9が挙げられるが、これらに限定されない。

シクロヘキシミドやエメチンのようなAARSD1阻害剤はタンパク質合成を阻害することが知られており、他のタンパク質とともにAARSD1の産生を減少させる。ハロフギノンやラパマイシンのような化合物は、それぞれアミノアシルtRNA合成酵素活性やmTOR経路のような特定の酵素活性やシグナル伝達経路を標的とする。これらの経路を阻害することで、細胞内でのAARSD1の機能的利用可能性を低下させることができる。ツニカマイシン、ブレフェルジンA、タプシガルギンのような他の化合物は、タンパク質の翻訳後修飾、輸送、安定性に影響を与える。Tunicamycinによるグリコシル化の妨害、Brefeldin Aによるタンパク質輸送の妨害、Tapsigarginによるカルシウムホメオスタシスの撹乱は、AARSD1の安定性や輸送のための環境を悪化させ、間接的にその機能的存在を低下させる可能性がある。

さらに、2-デオキシグルコースのような代謝阻害剤は、細胞内のエネルギーバランスを乱し、AARSD1が含まれるタンパク質合成のエネルギー依存過程に影響を及ぼす可能性がある。クロロキンやMG132はタンパク質の分解に影響を及ぼす可能性がある。クロロキンは自食作用のプロセスを変化させることによって、MG132はプロテアソームを阻害することによって、機能不全に陥ったAARSD1の蓄積をもたらす可能性がある。