4930422G04Rikの化学的阻害剤を用いて、様々な細胞内シグナル伝達経路におけるこのタンパク質の機能的役割を調べることができる。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)経路を標的とする2つのそのような阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は下流の標的のリン酸化を阻止し、4930422G04RikがPI3K関連経路によって制御されていると仮定すると、その機能阻害につながる可能性がある。4930422G04Rikの機能を調節するもう一つのアプローチは、PD98059やU0126のようなMEK阻害剤を用いることである。これらの化合物は、MAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼを特異的に阻害する。この経路の破壊は、このシグナル伝達カスケードの上流または下流にあるタンパク質の活性化を妨げることにより、4930422G04Rikの機能的活性の低下につながる可能性がある。
その他の化学的阻害剤としては、p38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であるSB203580や、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的とするSP600125がある。これらのキナーゼの阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答に影響を与えることで、4930422G04Rikの活性に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に必要なシグナル伝達を阻害し、これらの過程が4930422G04Rikの活性に必須である場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性がある。PP2やダサチニブのような化合物によって阻害されるSrcファミリーキナーゼは、様々なシグナル伝達経路で役割を果たしており、それらの阻害も4930422G04Rikの機能状態を変化させる可能性がある。最後に、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブは、EGFRやHER2/neuなどのチロシンキナーゼ受容体の阻害剤である。これらの受容体の阻害は、4930422G04Rikがこれらの受容体を介するシグナル伝達経路に関与している場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。PI3Kを阻害することで、下流の標的のリン酸化を減少させることができ、PI3Kシグナル伝達によって制御されている場合は、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kのもう一つの阻害剤である。LY294002は4930422G04Rikの機能的活性にとって重要であろうPI3K経路の活性化を阻害し、その結果4930422G04Rikの阻害につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤です。この経路の阻害は、4930422G04Rikの機能にとって不可欠な細胞プロセスをダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤でもあり、MEKはMAPK/ERKシグナル伝達経路を遮断します。これにより、4930422G04Rikの活性化またはその経路内のタンパク質の活性化が妨げられ、4930422G04Rikの機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答を妨げることで、4930422G04Rikの機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNK活性の阻害は、4930422G04Rikの機能を調節する可能性がある転写因子の活性を変化させることで、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。mTORを阻害することで、細胞の成長、増殖、生存に必要な下流シグナル伝達を阻害し、これらの細胞プロセスがその活性にとって重要である場合、4930422G04Rikを機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することにより、4930422G04Rikの機能的活性に必須であると考えられる下流のシグナル伝達経路を変化させることができる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼも含まれます。 4930422G04Rikが関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRを阻害することで、EGFRシグナルがその活性に必要である場合、4930422G04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 |