4.1N アクチベーター
一般的な4.1N活性剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、カリンクリンA CAS 101932-71-2、オカダ酸CAS 78111-17-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
4.1Nアクチベーターは、細胞内シグナル伝達経路に対する様々な作用を通して、細胞骨格の構造的完全性と組織化に不可欠なタンパク質である4.1Nの機能的活性を間接的に増強する一連の化学化合物である。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とフォルスコリンは、それぞれプロテインキナーゼC（PKC）とプロテインキナーゼA（PKA）を活性化することによって作用する。PKCとPKAは足場タンパク質をリン酸化し、4.1Nと膜タンパク質や他の構造成分との相互作用を強化し、細胞骨格の枠組みにおける4.1Nの役割を確認する。カリクリンAやオカダ酸のような化合物は、タンパク質リン酸化酵素PP1やPP2Aを阻害することによって脱リン酸化を防ぎ、4.1Nと会合するタンパク質の活性状態を長持ちさせ、それによって4.1Nの安定化機能を強化する可能性がある。逆に、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、AKTシグナル伝達経路を調節することによって4.1Nの活性を増強し、細胞の動態を4.1Nが提供する構造的サポートにより依存するように変化させる可能性がある。
エピガロカテキンガレート（EGCG）や広範なキナーゼ阻害剤スタウロスポリンのような化合物は、細胞骨格の完全性における4.1Nの安定化の役割に間接的に影響を与えるかもしれない。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、ストレスファイバー形成における4.1Nの役割を増大させる可能性がある。同様に、ビシンドリルマレイミドIは、PKCを阻害する一方で、細胞骨格を組織化する4.1Nの機能を不用意にサポートする細胞環境を作り出す可能性がある。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸のような生理活性脂質は、細胞骨格の再配列を制御するシグナル伝達経路を活性化し、この領域での4.1Nの活性を高める可能性がある。最後に、タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、このような制御過程における4.1Nの活性を増幅する可能性がある。これらの化学的活性化因子は、細胞内シグナル伝達への標的化された影響を通して、4.1Nの発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、4.1Nが介在する機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤であるPMAは、4.1Nが重要な役割を果たす細胞骨格の組織に影響を与える。PKCの活性化は足場タンパク質のリン酸化につながり、4.1Nによる膜タンパク質および細胞骨格の安定化効果を強化する可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることでPKAを活性化し、PKAは細胞骨格関連タンパク質をリン酸化することができます。これにより、他の構造タンパク質との相互作用を促進することで、間接的に細胞骨格構造内の4.1Nの安定化機能が強化される可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤であるカリクリン A は、タンパク質のリン酸化状態を維持する。これにより、4.1N が関与するシグナル伝達経路内のタンパク質の活性化状態が持続し、間接的に 4.1N の細胞骨格との相互作用が強化される可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
カルシクリンAと同様に、PP1およびPP2Aの阻害剤であるオカダ酸は、細胞骨格タンパク質のリン酸化を永続させる可能性があり、それによって細胞骨格の完全性を維持する4.1Nの役割を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、キナーゼ活性を含むさまざまなシグナル伝達経路に影響を与えることが示されています。キナーゼ活性を調節することで、EGCGは4.1Nに関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、下流のAKTシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。この変化は、4.1Nの安定化作用を必要とする形で細胞動態を変化させ、間接的に細胞骨格内の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
LY294002と同様に、WortmanninはPI3Kを阻害し、AKTシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。この阻害剤は、細胞骨格のダイナミクスと4.1Nの他の細胞構造成分との相互作用を変化させることで、間接的に4.1Nの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広範囲のキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。特定のキナーゼを阻害することで、細胞骨格の安定性やタンパク質の相互作用の観点から、4.1Nの機能を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
この抗生物質はタンパク質合成を阻害し、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化します。この活性化は、ストレス線維の形成と細胞内での維持における4.1Nの役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
この化合物はPKCの特異的阻害剤であり、キナーゼを阻害する一方で、細胞内のリン酸化状態の平衡を変化させることで、間接的に細胞骨格の構成における4.1Nの役割に影響を与え、逆説的に4.1Nの機能を強化する可能性があります。 | ||||||