2810408P10Rik アクチベーター
一般的な2810408P10Rik活性化剤としては、亜鉛CAS 7440-66-6、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ゲニステインCAS 446-72-0、5-アザ-2′-デオキシシチジンCAS 2353-33-5、ジスルフィラムCAS 97-77-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ジンクフィンガータンパク質933の化学的活性化剤は、DNAに結合してその機能を発揮するタンパク質の能力を高めるために、様々な分子メカニズムを用いる。ジンクピリチオンは、亜鉛をキレート化し細胞内への取り込みを促進することにより、ジンクフィンガータンパク質933のジンクフィンガードメインの構造安定性に不可欠な亜鉛イオンを利用し、タンパク質のDNA結合機能に重要な亜鉛の細胞内濃度を直接増加させる。一方、トリコスタチンAは、タンパク質のDNA結合部位を取り囲むクロマチン構造に影響を与える。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、トリコスタチンAはより開いたクロマチン状態を促進し、ジンクフィンガータンパク質933のDNA標的へのアクセスを容易にし、その活性化を促進する。
さらに、ゲニステイン、PD98059、LY294002、SB203580、SP600125のような化合物は、間接的にジンクフィンガータンパク質933の活性を高める細胞内シグナル伝達経路を調節する。ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として作用し、タンパク質のDNA結合活性を高める負の制御リン酸化事象を阻止する。MEK/ERK経路の阻害剤であるPD98059、PI3K阻害剤であるLY294002、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580、およびJNKシグナル伝達経路阻害剤であるSP600125はすべて、リン酸化を介する阻害を妨害することによってジンクフィンガータンパク質933の活性化に寄与し、それによってタンパク質のDNAとの相互作用を促進する。さらに、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼAを活性化し、ジンクフィンガータンパク質933の活性を調節する基質をリン酸化し、活性化につながると考えられる。タプシガルギンとPMAもキナーゼ経路を通してタンパク質を活性化する。タプシガルギンは細胞内カルシウムを増加させ、タンパク質の機能を調節するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があり、一方PMAはプロテインキナーゼCを活性化し、プロテインキナーゼCはジンクフィンガープロテイン933と相互作用する調節タンパク質をリン酸化し、その活性を増強する可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
ジンクピリチオンは、亜鉛イオンをキレート化し、細胞内への取り込みを促進することで、ジンクフィンガータンパク質933を活性化することができる。亜鉛イオンは、タンパク質のジンクフィンガー領域の構造安定性に不可欠であり、細胞内濃度が高まると、ジンクフィンガータンパク質933のDNA結合機能を活性化することができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、その結果、ジンクフィンガータンパク質933のDNA結合部位周辺のクロマチン構造がより開いた状態になる。これにより、タンパク質がDNA標的にアクセスしやすくなり、DNA結合活性と機能活性化が促進される。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、負の調節的チロシンリン酸化事象を阻害することでジンクフィンガータンパク質933を活性化することができる。このようなリン酸化を阻害することで、ゲニステインはジンクフィンガータンパク質933のDNA結合活性を高める可能性がある。なぜなら、チロシンリン酸化は時にタンパク質-DNA相互作用を調節するからである。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidineはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAのメチル化レベルを低下させることでジンクフィンガータンパク質933を活性化することができる。低メチル化DNAは、ジンクフィンガータンパク質を含む転写因子の標的遺伝子プロモーターへの結合を増加させる可能性があり、それによってジンクフィンガータンパク質933の機能活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、銅や亜鉛などの金属イオンをキレート化することでジンクフィンガータンパク質933を活性化し、ジンクフィンガートモチへの結合に必要な亜鉛の利用可能性を高める可能性があります。これは、ジンクフィンガータンパク質933の構造的完全性と機能にとって重要です。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、細胞シグナル伝達に関与するMEK/ERK経路の阻害剤である。この経路を阻害することで、PD98059は、ERK媒介リン酸化の緩和によりジンクフィンガータンパク質933を活性化することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、特に転写因子の制御に関与する細胞内シグナル伝達カスケードを変化させることでジンクフィンガータンパク質933を活性化することができるPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002は、そのリン酸化状態の変化を通じてジンクフィンガータンパク質933を活性化し、DNAとの相互作用能力を高めることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38媒介阻害性リン酸化を阻害することでジンクフィンガータンパク質933を活性化し、DNA結合能とタンパク質の活性化を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKシグナル伝達経路の阻害剤であり、ジンクフィンガータンパク質のDNA結合活性を制御する可能性がある阻害性リン酸化事象を減少させることで、ジンクフィンガータンパク質933を活性化することができます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害することで細胞内カルシウム濃度を上昇させる。細胞内カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、さらにそのキナーゼがDNA結合活性を制御する残基をリン酸化することでジンクフィンガータンパク質933を活性化する可能性がある。 | ||||||