1700001K19Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を介して作用し、その活性を阻害することができる。PD98059とU0126はどちらもMAPK/ERK経路の阻害剤であり、この経路は細胞表面の受容体から核内のDNAにシグナルを伝達するのに重要である。MEK1/2を標的とすることで、これらの化合物は1700001K19Rikをリン酸化する可能性のあるキナーゼであるERKの活性化を阻止し、その活性を阻害する。SB203580は同程度の特異性を示すが、p38 MAPキナーゼ経路内である。p38MAPキナーゼを阻害することにより、SB203580は1700001K19Rikを制御する可能性のあるストレスシグナルやサイトカインに対する反応を阻害することができる。SP600125は、アポトーシスと細胞増殖過程に重要なもう一つのMAPキナーゼ経路であるJNK経路に作用する。したがって、SP600125によるJNKの阻害は、それが下流の標的であれば、1700001K19Rikを阻害する可能性がある。
LY294002、ラパマイシン、トリシリビンなどのPI3K/ACT/mTORシグナル伝達経路を標的とする阻害剤も、1700001K19Rikの活性を調節することができる。LY294002はPI3Kを阻害し、AKT経路の阻害につながり、1700001K19Rikがその一部であると考えられる細胞プロセスの制御に影響を与える。ラパマイシンは、細胞成長と増殖のシグナル伝達経路の中心的タンパク質であるmTORを特異的に阻害する。mTORを阻害することにより、ラパマイシンは1700001K19Rikを含む下流タンパク質の活性化を防ぐことができる。トリシリビンはAKTのリン酸化と活性化を直接阻害するので、もし1700001K19RikがAKTシグナル伝達に関与していれば、1700001K19Rikを阻害することになる。エルロチニブとゲフィチニブはともに、細胞シグナル伝達カスケードの最前線にあるEGFRチロシンキナーゼを阻害する。これらの化合物によるEGFRの阻害は、1700001K19Rikが関与すると思われる下流のシグナル伝達カスケードの活性化を防ぐことができる。PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを標的とし、これらのキナーゼを阻害することにより、細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路を破壊し、1700001K19Rikの活性を阻害することができる。最後に、スタウロスポリンは非選択的キナーゼ阻害剤として、キナーゼ活性を広く阻害することができ、1700001K19Rikの活性を直接または間接的に制御するキナーゼを含む様々なシグナル伝達経路に影響を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路を遮断する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の特異的阻害剤である。MEKを阻害することで、この化合物は、1700001K19Rikを含む下流標的のリン酸化と活性化を妨げる。その活性がこの経路を通じて制御されていると仮定すると、この化合物は1700001K19Rikを含む下流標的のリン酸化と活性化を妨げる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。PI3Kの活性を阻害することで、LY294002はPI3K/AKT経路を阻害する。この経路は代謝、成長、増殖、生存など、1700001K19Rikの機能調節に重要な役割を果たす可能性がある多数の細胞プロセスに関与している。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の中心的な構成要素であるMEK1およびMEK2を選択的に阻害する。MEK活性の阻害は、ERKの活性化と、このシグナル伝達カスケードの下流にあるタンパク質のリン酸化(1700011K19Rikを含む可能性がある)を防ぐと考えられる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)経路の阻害剤としてよく知られている。mTORを阻害することで、ラパマイシンは細胞の成長、増殖、生存を制御する下流のシグナル伝達を妨害し、mTORシグナル伝達ネットワークの一部である場合、1700001K19Rikの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、ストレスシグナルやサイトカインに対する反応におけるその役割を妨害し、p38 MAPキナーゼシグナル伝達経路の下流エフェクターである場合、1700001K19Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの活性を阻害することで、JNKシグナルが1700001K19Rikの活性に必要である場合、SP600125は1700001K19Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害し、1700001K19Rikが関与している可能性がある下流のシグナル伝達経路を阻害し、それによってタンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、受容体のキナーゼ活性を阻害します。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブは1700001K19Rikを含む下流のシグナル伝達カスケードの活性化を阻害し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼ活性を阻害することで、PP2は細胞増殖と生存を調節するシグナル伝達経路を混乱させ、その経路に関与している場合は1700001K19Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAKTのリン酸化と活性化を阻害することで、AKT経路を特異的に阻害します。1700001K19RikがAKTの下流で機能している場合、この化合物の作用によりその活性が阻害されます。 |