1600014K23Rikの化学的阻害剤には、特定のシグナル伝達経路を阻害し、最終的にこのタンパク質の活性を阻害することができる様々な化合物が含まれる。WortmanninとLY294002はどちらもホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、様々な細胞機能において極めて重要である。PI3Kを阻害することによって、これらの化学物質は1600014K23Rikを含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を阻止し、それによってその活性を阻害することができる。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖のシグナル伝達経路におけるもう一つの重要なタンパク質であるmTORを標的とする。mTORを阻害することで、ラパマイシンは1600014K23Rikのようなタンパク質を活性化するイベントのカスケードを抑制することができる。SB203580は、1600014K23Rikが関与するシグナル伝達経路の一部であれば、このタンパク質の活性化を減少させるp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することで、異なるアプローチをとる。
化学的阻害剤ではさらに、PD98059とU0126が、MAPキナーゼ経路のもう一つのキナーゼであるMEKの特異的阻害剤として作用する。MEKがその下流の標的(1600014K23Rikを含む)を活性化するのを阻害することにより、これらの阻害剤はタンパク質の活性を抑制することができる。JNKの阻害剤であるSP600125は、カスケード内の後続タンパク質の機能に必要なシグナル伝達プロセスを阻害することによって、同様の働きをする。PP2とダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、ダサチニブの方がより広いスペクトルを持つ。これらの阻害剤は、1600014K23Rikの潜在的な活性化を含め、後続のタンパク質の活性化に不可欠なリン酸化イベントを阻害する。MK-2206は、AKTのアロステリック阻害剤として、様々な細胞プロセスに重要な下流タンパク質の活性を阻害する。BisindolylmaleimideⅠは、プロテインキナーゼC(PKC)を特異的に阻害し、Staurosporineは広範なプロテインキナーゼ阻害剤である。PKCや他の幅広いキナーゼを標的とすることで、これらの化合物は、1600014K23Rikのような、これらのキナーゼによって制御されているタンパク質の活性化を阻止し、その活性を低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kは細胞の成長や生存を制御するものを含む多くのシグナル伝達経路に関与しているため、PI3K経路の下流エフェクターである1600014K23Rikの活性は、WortmanninによるPI3Kの阻害により低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様に機能する別のPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流標的のリン酸化を抑制し、1600014K23Rikもその可能性があり、その機能を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を遮断するmTOR阻害剤です。mTORシグナル伝達経路は、細胞増殖および細胞増殖に関与しています。mTORを阻害することで、ラパマイシンは、この経路によって制御される下流のタンパク質(1600014K23Rikを含む)を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。1600014K23Rikがシグナル伝達カスケードにおいてp38 MAPキナーゼの下流で作用している場合、SB203580による阻害は1600014K23Rikの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPキナーゼ経路においてERKの上流に位置するMEKを特異的に阻害します。PD98059によるMEKの阻害は、ERKの活性化を阻害し、下流の標的を阻害する可能性があり、1600014K23Rikもその標的である可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、PD98059と同様の機能を持ちます。MEKを阻害することで、MAPキナーゼ経路内の下流タンパク質の活性化を阻害し、1600014K23Rikを含む可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNK活性を阻害することで、1600014K23Rikを含む下流タンパク質の機能に必要と思われるシグナル伝達を遮断することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼはさまざまな下流基質をリン酸化することができ、PP2はこれらのリン酸化を阻害することで、1600014K23Rikの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを含むチロシンキナーゼを広範囲に阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブはシグナル伝達経路の下流にある基質のリン酸化を阻害し、1600014K23Rikもその可能性があります。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206は、複数の細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAKTのオールステリック阻害剤です。MK-2206によるAKTの阻害は、下流タンパク質の活性低下につながり、1600014K23Rikを含む可能性もあります。 | ||||||