タンパク質1600012H06Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を通してその機能を調節する手段を提供する。Staurosporineは幅広いキナーゼ阻害剤として機能し、そのキナーゼ活性またはその機能に不可欠なリン酸化過程を標的とすることで、1600012H06Rikの活性を阻害することができる。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼC(PKC)の阻害に焦点を当てており、1600012H06RikがPKCによって活性化されている場合、この阻害剤はタンパク質の活性化を抑制することができる。LY294002とWortmanninはどちらもホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、1600012H06RikがPI3Kシグナル伝達に依存している場合、その活性をダウンレギュレートすることができる。これらの阻害剤はPI3K経路をブロックし、タンパク質の機能的活性を低下させる。
さらに、SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ(JNK)経路を標的とし、それによって1600012H06RikがJNKによって制御されている場合にはその機能を阻害することができる。マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤であるPD98059およびU0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の活性を低下させることができ、1600012H06RikがERKシグナル伝達経路の一部であれば、これらの阻害剤はその機能を抑制することができる。p38 MAPキナーゼの選択的阻害剤であるSB203580は、1600012H06Rikがp38 MAPキナーゼ経路に関与している場合、1600012H06Rikを直接阻害することができる。Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2と広範なチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、ともにSrcキナーゼシグナル伝達を抑制することができ、1600012H06Rikの機能がこの経路に依存している場合には、その活性を低下させる。最後に、AKTのアロステリック阻害剤であるMK-2206と哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)阻害剤であるラパマイシンは、1600012H06RikがそれぞれAKTまたはmTORの下流で機能するか、またはそれによって制御されている場合、1600012H06Rikの活性を低下させることができる。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼを阻害します。1600012H06Rikがキナーゼであるか、またはリン酸化によって制御されている場合、スタウロスポリンはキナーゼ活性またはその活性に必要なリン酸化を阻害することで、このタンパク質を阻害します。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide Iは、タンパク質キナーゼC(PKC)を特異的に阻害します。1600012H06RikがPKCによって活性化されると仮定すると、この阻害剤はPKCが媒介するタンパク質の活性化を阻害し、1600012H06Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害します。1600012H06Rikの活性がPI3Kシグナル伝達に依存している場合、LY294002はPI3K経路を阻害し、その結果1600012H06Rikの機能活性を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kのもう一つの阻害剤である。1600012H06RikがPI3K経路によって制御されているのであれば、LY294002と同様に1600012H06Rikの機能的活性を阻害するだろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N-terminal kinase (JNK)を阻害します。1600012H06RikがJNKの基質であるか、またはその活性がJNK依存性である場合、SP600125はJNK経路を阻害し、それにより1600012H06Rikの機能を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。PD98059によるMEKの阻害はERK活性の低下につながり、1600012H06Rikがその機能にERKシグナル伝達を必要とする場合、これは1600012H06Rikの阻害につながる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKも阻害する。MEK、ひいてはERKシグナルを阻害することで、もし1600012H06RikがERK経路の一部であれば、U0126は1600012H06Rikのプロテインキナーゼ活性を阻害するだろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。もし1600012H06Rikがp38 MAPキナーゼ経路に関与していれば、SB203580による阻害は1600012H06Rikの機能を直接阻害することになる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。1600012H06Rikの活性がSrcキナーゼシグナル伝達に依存している場合、PP2はシグナル伝達を阻害し、その結果1600012H06Rikの機能を阻害します。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206はAKTのアロステリック阻害剤である。AKTを阻害することにより、1600012H06Rikの機能がAKT依存性であれば、MK-2206は1600012H06Rikの機能を阻害するであろう。 |