1110002H13Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与する特定のキナーゼや酵素を標的とすることで、様々な分子経路を通じてその活性に影響を与えることができる。例えば、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、1110002H13Rikのリン酸化に関与する可能性のある多数のプロテインキナーゼの活性を阻害し、それによってその機能を低下させることができる。LY294002とWortmanninは共にPI3Kの阻害剤であり、1110002H13Rikを制御する可能性のある経路を含む多くの細胞内シグナル伝達経路において重要な構成要素であるキナーゼである。PI3Kを阻害することで、これらの化学物質はAktリン酸化の減少につながり、1110002H13RikがPI3K/Akt経路に関連している場合、1110002H13Rikの活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンはmTOR複合体1(mTORC1)に特異的に結合し、1110002H13Rikの活性がmTORシグナル伝達経路に関連している場合、ラパマイシンのmTORC1に対する阻害作用がその活性を低下させる可能性がある。
PD98059やU0126のような化学的阻害剤は、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1/2酵素を標的としている。これらの化学物質によるMEKの阻害は、1110002H13Rikの機能に必要かもしれないERKの活性化を防ぐことができる。同様に、SP600125とSB203580はそれぞれJNKとp38 MAPK経路の選択的阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害、またはSB203580によるp38 MAPKの阻害は、1110002H13Rikがこれらの経路によって制御されている場合、1110002H13Rik活性の低下につながる可能性がある。SrcファミリーキナーゼとBCR-ABLを阻害するダサチニブと、Srcファミリーキナーゼを特異的に阻害するPP2は、1110002H13Rikがこれらのキナーゼシグナル伝達ネットワークの一部であれば、1110002H13Rikを含む様々な基質のリン酸化を低下させることができる。最後に、BAY 11-7082はNF-κB活性化の阻害剤として作用し、1110002H13RikがNF-κBシグナル伝達の一部として制御されている場合、BAY 11-7082によるこの経路の阻害は1110002H13Rik活性の減少につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ細胞のシグナル伝達成分と相互作用し、それぞれの阻害作用によって1110002H13Rikの活性を低下させる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼを阻害することができる。1110002H13Rikがリン酸化によって制御されている場合、原因となるキナーゼを阻害することで1110002H13Rikの活性を低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、多くのシグナル伝達経路に関与するPI3Kを阻害します。PI3Kの阻害はAktのリン酸化の減少につながり、PI3K/Akt経路の一部である場合、1110002H13Rikを含む下流の標的を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR複合体1(mTORC1)に結合し、その活性を阻害する。1110002H13RikがmTORC1の下流エフェクターであるならば、この阻害はその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK経路においてERKの上流にあるMEKを阻害する。もし1110002H13Rikの活性がERK依存的であれば、MEKを阻害することで1110002H13Rikの下流への影響を抑制することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。もし1110002H13RikがJNKの基質であるか、JNKによって制御されているならば、JNKを阻害することで1110002H13Rikの活性を低下させることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKは様々な細胞機能を制御することができ、1110002H13Rikがこの経路の一部であれば、その阻害により1110002H13Rikの活性を低下させることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様に強力なPI3K阻害剤である。PI3Kの阻害は下流のシグナル伝達の減少につながり、1110002H13Rikの活性がPI3Kで制御されている場合は、潜在的に阻害される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はもう一つのMEK阻害剤で、ERK経路の活性化を防ぐことができる。もし1110002H13RikがMEKの下流で機能するのであれば、その阻害は1110002H13Rikの活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBCR-ABL阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、基質のリン酸化を減少させることができます。1110002H13Rikがこれらのシグナル伝達経路の一部である場合、1110002H13Rikのリン酸化も減少する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害する。1110002H13Rikの活性がEGFRシグナルによって制御されている場合、ゲフィチニブによる阻害はその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||