タンパク質0610037D15Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を通じてその機能を阻害する標的薬剤として機能する。幅広いキナーゼ阻害能力で知られるスタウロスポリンは、0610037D15Rikのリン酸化とそれに続く活性化に関与する多数のキナーゼを阻害することができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼC(PKC)を選択的に阻害することにより、PKCがそのリン酸化に関与している場合、0610037D15Rikの活性化を防ぐことができる。LY294002やWortmanninのような他の阻害剤は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害し、PI3K経路を遮断し、0610037D15Rikの機能状態につながる活性化シグナルを停止させる可能性がある。これらの阻害剤は、0610037D15Rikの活性化に重要な上流のシグナル伝達事象を阻害することで総合的に機能する。
これらに加えて、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、0610037D15Rikのリン酸化に関与すると考えられる重要なシグナル伝達経路であるMAPK/ERK経路を阻害することができる。ERKの活性化を阻害することにより、これらの阻害剤は下流のリン酸化事象を阻害することができる。SP600125とSB203580はストレス活性化MAPK経路を標的とし、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とする。JNKまたはp38 MAPKがその活性化に関与している場合、これらのキナーゼの阻害は0610037D15Rik活性の低下につながる可能性がある。NF449はGタンパク質のGs-αサブユニットを阻害し、0610037D15Rikを含む様々なタンパク質の活性化に不可欠な分子であるサイクリックAMPの産生を低下させる可能性がある。Go6983とRo-31-8220もPKC阻害剤であり、0610037D15RikのPKCを介したリン酸化をさらに確実に阻害することができる。最後に、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、0610037D15Rikの活性化にも関与している可能性のあるmTORシグナル伝達経路を抑制し、細胞内での機能的活性化を防ぐことができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは非選択的キナーゼ阻害剤であり、0610037D15Rikをリン酸化する可能性のある広範囲のキナーゼを阻害し、その活性化を阻害することで機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide Iは、特定のプロテインキナーゼC阻害剤です。PKCが0610037D15Rikの活性化に直接関与している場合、PKCを阻害することで0610037D15Rikのリン酸化を防ぐことができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。PI3K経路を阻害することで、0610037D15Rikの機能状態への活性化シグナルの原因となる可能性があり、それによってその機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することができます。ERKの活性化を阻害することで、リン酸化とその後の活性化を阻害し、0610037D15Rikのような下流のタンパク質を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。ERK経路が0610037D15Rikの制御または活性化に関与していると仮定すると、0610037D15Rikのリン酸化を阻害できる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKが0610037D15Rikの活性化に関与している場合、JNKを阻害することで0610037D15Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPK経路を阻害することができます。0610037D15Rikがp38 MAPKによって制御または活性化されている場合、このキナーゼを阻害することで0610037D15Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449はGタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤である。Gタンパク質を介したシグナル伝達を阻害することで、0610037D15Rikなどの下流タンパク質の活性化に必要な環状AMPの産生を阻害し、その機能を抑制する可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983はプロテインキナーゼC阻害剤です。PKCの複数のアイソフォームを阻害し、0610037D15Rikのリン酸化と活性化の原因となり、結果としてその機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、PIP3の産生とそれに続くAKTの活性化を妨げ、それによって0610037D15Rikのリン酸化と機能活性化の原因となる可能性があり、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||