Anticorpo PDE7A1/3 (F-8): sc-166550
- PDE7A1/3 Antibody F-8 è un monoclonale di topo IgG2b fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-50 di PDE7A1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di PDE7A1 and PDE7A3 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo PDE7A1/3 (F-8) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo PDE7A1/3 (F-8)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
Le fosfodiesterasi (PDE, designate anche fosfodiesterasi dei nucleotidi ciclici) sono importanti per la regolazione del livello intracellulare del secondo messaggero adenosina monofosfato ciclico (cAMP) idrolizzando il cAMP a 5'AMP. Le isoforme della fosfodiesterasi di tipo 3, PDE3A e 3B, sono espresse principalmente nel tessuto cardiovascolare e nel tessuto adiposo, rispettivamente. La PDE3A si trova nel miocardio e nelle piastrine, mentre la PDE3B si trova nei linfociti. L'isoenzima PDE7A1 (HCP1) e le proteine PDE7A2, prodotti di scissione alternativi della PDE7A, sono altamente espressi nel muscolo scheletrico. La PDE7B è maggiormente espressa nel pancreas. La famiglia PDE contiene proteine che svolgono ruoli tessuto-specifici nella regolazione della lipolisi, della glicogenolisi, della contrattilità del miocardio e del rilassamento della muscolatura liscia.
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Anticorpo PDE7A1/3 (F-8) Riferimenti:
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- Spirochinazolinoni come nuovi, potenti e selettivi inibitori della PDE7. Parte 2: ottimizzazione dei derivati 5,8-disostituiti. | Bernardelli, P., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4627-31. PMID: 15324877
- Identificazione di potenti inibitori pirimidinici della fosfodiesterasi 7 (PDE7) e della loro capacità di inibire la proliferazione delle cellule T. | Guo, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1935-8. PMID: 19272774
- Sintesi assistita da microonde di potenti inibitori della PDE7 contenenti uno scaffold di tienopirimidina-4-ammina. | Sánchez, AI., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4233-42. PMID: 24838636
- Sintesi e valutazione preclinica di un inibitore della PDE7 marcato con 18F per il neuroimaging PET. | Thomae, D., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 975-81. PMID: 26330158
- Sintesi, attività antinfiammatoria e studi di docking di alcuni nuovi derivati della 1,3-tizolidina-2,4-dione come doppi inibitori della PDE4 e della PDE7. | Sharma, H., et al. 2019. Curr Comput Aided Drug Des. 15: 225-234. PMID: 30280674
- Ruolo della fosfodiesterasi 7 (PDE7) nell'attività delle cellule T. Effetti degli inibitori selettivi della PDE7 e degli inibitori doppi della PDE4/7 sulle funzioni delle cellule T. | Szczypka, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854348
- Modellazione PK/PD dell'inibitore della PDE7-GRMS-55 in un modello murino di epatite autoimmune. | Świerczek, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919375
- Il doppio inibitore della PDE7-GSK3β, VP3.15, come trattamento neuroprotettivo modificante la malattia in un modello di sclerosi multipla primaria progressiva. | Benítez-Fernández, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430856
- Induzione CD3 e CD28-dipendente della PDE7 necessaria per l'attivazione delle cellule T. | Li, L., et al. 1999. Science. 283: 848-51. PMID: 9933169
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PDE7A1/3 Anticorpo (F-8) | sc-166550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDE7A1/3 (F-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521652 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |