Gli inibitori di ZSCAN22 comprendono un gruppo multiforme di composti che influenzano indirettamente l'attività funzionale di ZSCAN22 prendendo di mira varie vie di segnalazione e processi cellulari. Composti come la tricostatina A e la 5-azacitidina modificano il paesaggio epigenetico, alterando potenzialmente le dinamiche di legame al DNA di ZSCAN22. La tricostatina A, aumentando l'acetilazione degli istoni, può ridurre l'affinità di ZSCAN22 per i suoi bersagli del DNA, mentre la 5-azacitidina potrebbe modificare lo stato di metilazione di questi bersagli, diminuendo eventualmente la capacità di ZSCAN22 di regolare efficacemente l'espressione genica. Gli inibitori del proteasoma, tra cui MG132 e Bortezomib, possono portare a un accumulo di ZSCAN22 non funzionale o delle sue proteine interagenti, inibendo così intrinsecamente la sua attività. Impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, questi inibitori potrebbero anche interferire con le modifiche post-traduzionali che sono fondamentali per il ruolo regolatorio di ZSCAN22.
Inibitori come LY294002 e Rapamicina interrompono le vie di segnalazione a monte che sono fondamentali per il corretto funzionamento di ZSCAN22. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione a valle dell'attività di ZSCAN22 se questa dipende dalla segnalazione di PI3K/Akt. Analogamente, il blocco di mTOR da parte della rapamicina potrebbe frenare la sintesi proteica, influenzando la disponibilità di proteine che interagiscono con ZSCAN22 o lo stabilizzano, riducendo così indirettamente la sua attività trascrizionale. Gli inibitori di chinasi come SB203580, PD98059, KN-93 e SP600125 hanno come bersaglio varie chinasi coinvolte in cascate di segnalazione che potrebbero modulare la funzione di fattori di trascrizione come ZSCAN22. Inibendo rispettivamente la p38 MAPK, la MEK, la CaMKII e la JNK, questi composti potrebbero ridurre le vie di segnalazione che si presume attivino o rafforzino il ruolo di ZSCAN22 nella regolazione trascrizionale. Infine, l'antagonismo dell'NF449 sulla subunità Gs alfa e la conseguente diminuzione dei livelli di cAMP potrebbero portare a una diminuzione funzionale di ZSCAN22 se la sua attività dipende dalle vie di segnalazione mediate dal cAMP.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica più rilassata e spesso una maggiore trascrizione. Nel contesto di ZSCAN22, l'aumento dell'acetilazione degli istoni potrebbe ipoteticamente interferire con l'affinità di legame al DNA di ZSCAN22, inibendo così la sua attività funzionale come fattore di trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che causa l'ipometilazione del DNA. Questo può alterare l'espressione dei geni e può influenzare il normale funzionamento di ZSCAN22, modificando lo stato di metilazione dei promotori dei suoi geni bersaglio, riducendo potenzialmente la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che porta ad un aumento dei livelli di proteine ubiquitinate. Se ZSCAN22 è regolato dall'ubiquitinazione, MG132 può portare al suo accumulo in uno stato mal ripiegato o non funzionale, inibendo indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di ridurre la via di segnalazione PI3K/Akt. Se ZSCAN22 è a valle di PI3K/Akt e ne richiede la piena attività, l'inibizione da parte di LY294002 ridurrebbe l'attività di ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può bloccare il percorso mTORC1, potenzialmente portando a una riduzione della sintesi proteica. Poiché ZSCAN22 è un fattore di trascrizione, la sua attività funzionale può essere indirettamente inibita dalla diminuzione della sintesi di proteine che modulano la sua attività o stabilità. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può influenzare la via di segnalazione MAPK. Se l'attività di ZSCAN22 è modulata dalla segnalazione MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe ridurre la sua attività trascrizionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che interferisce con la via MEK/ERK. Se ZSCAN22 è attivato da questa via, PD98059 può inibire indirettamente la sua attività bloccando la via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se ZSCAN22 è tipicamente degradato dal proteasoma per regolare i suoi livelli, il bortezomib potrebbe portare all'accumulo di ZSCAN22 non funzionale. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Se ZSCAN22 è regolato dalla de-fosforilazione attraverso la calcineurina, l'inibizione da parte della ciclosporina A potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inibitore di CaMKII che potrebbe interrompere la segnalazione del calcio. Se ZSCAN22 richiede la segnalazione del calcio per la sua attività, l'inibizione da parte di KN-93 porterebbe a una diminuzione funzionale di ZSCAN22. | ||||||