ZPR1 Inibitori
I comuni inibitori di ZPR1 includono, ma non solo, la perifosina CAS 157716-52-4, la triciribina CAS 35943-35-2, l'MK-2206 cloridrato CAS 1032350-13-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di ZPR1 sono composti chimici che servono a diminuire l'attività di ZPR1, una proteina a dito di zinco coinvolta nei processi cellulari regolati da specifiche vie di segnalazione, in particolare quelle legate alla segnalazione di Akt e mTOR. Uno di questi inibitori è la perifosina, che riduce l'attività di ZPR1 inibendo Akt, diminuendo così la fosforilazione che ZPR1 richiede per la sua funzione. Analogamente, triciribina, MK-2206 e GSK690693 sono inibitori di Akt che determinano una riduzione dell'attività di ZPR1 attraverso lo stesso meccanismo di inibizione della via di Akt.
Oltre agli inibitori di Akt, anche i composti che hanno come bersaglio la via mTOR svolgono un ruolo di inibizione di ZPR1. La rapamicina, ad esempio, è un inibitore di mTOR che interrompe mTORC1 e può ridurre l'attività di ZPR1 a causa dell'associazione della proteina con i processi cellulari governati da mTORC1. OSI-027, AZD8055, PP242 e Torin 1 sono altri inibitori di mTOR che portano indirettamente a una diminuzione dell'attività di ZPR1, avendo come bersaglio i complessi mTORC1 e mTORC2. Questi inibitori, bloccando la segnalazione di mTOR, possono ridurre l'attività di ZPR1, che è coinvolto nella cascata di eventi a valle dell'attivazione di mTOR. Wortmannin e LY294002 aggiungono un ulteriore livello di complessità in quanto inibitori di PI3K che, limitando la via di segnalazione PI3K/Akt, portano indirettamente a una riduzione dell'attività di ZPR1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce la segnalazione di Akt. ZPR1 è una proteina zinc finger la cui attività è modulata dalla fosforilazione dipendente da Akt. L'inibizione di Akt da parte della perifosina porta a una riduzione dell'attività di ZPR1 a causa della diminuzione della fosforilazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore specifico di Akt che impedisce la sua attivazione e la successiva fosforilazione dei bersagli a valle. Poiché l'attività di ZPR1 può essere regolata dalla fosforilazione mediata da Akt, la triciribina può diminuire l'attività di ZPR1 inibendo la segnalazione di Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di Akt. Inibendo Akt, MK-2206 può ridurre la fosforilazione e l'attività di ZPR1, poiché Akt è un noto regolatore di ZPR1 attraverso la sua fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può inibire il complesso mTORC1, coinvolto nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare. Poiché ZPR1 è associato a questi processi, l'inibizione da parte della Rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività di ZPR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di Akt. Poiché l'attività di ZPR1 è influenzata dalla segnalazione di Akt, la Wortmannina può portare a una diminuzione dell'attività di ZPR1 inibendo la via PI3K/Akt a monte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. L'inibizione della segnalazione PI3K/Akt da parte di LY294002 determina una diminuzione dell'attività di ZPR1, che dipende dalla via Akt per la sua funzione. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore ATP-competitivo di Akt. Inibendo l'attività di Akt, GSK690693 riduce la fosforilazione e l'attività funzionale di ZPR1, che si basa su segnali mediati da Akt. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 è un doppio inibitore TOR/PI3K, che ha un impatto sui percorsi cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo questi percorsi, Palomid 529 può diminuire l'attività di ZPR1, che è collegato a questi processi cellulari. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 è un inibitore selettivo di mTOR che può interrompere i complessi mTORC1 e mTORC2. Poiché ZPR1 è legato alla via mTOR, OSI-027 può inibire l'attività di ZPR1 inibendo la segnalazione di mTOR. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi mTOR che agisce su entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. L'inibizione della segnalazione mTOR da parte di AZD8055 può portare a una diminuzione dell'attività di ZPR1, poiché le funzioni di ZPR1 sono associate ai percorsi mTOR. | ||||||