ZNF860 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF860 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Triptolide CAS 38748-32-2.
Gli inibitori di ZNF860 comprendono una serie di composti chimici progettati per attenuare l'attività funzionale di ZNF860 attraverso vari meccanismi biochimici. Composti come PD 98059 e U0126 interferiscono con le vie MAPK/ERK e MEK1/2, rispettivamente, che sono fondamentali per la regolazione dei fattori di trascrizione e dei loro geni bersaglio. Interrompendo queste vie, gli inibitori impediscono la fosforilazione e l'attivazione di proteine che possono essere essenziali per le funzioni di regolazione genica di ZNF860, determinando una diminuzione dell'attività trascrizionale mediata da ZNF860. Analogamente, gli inibitori della via PI3K, come LY 294002 e Wortmannin, ostacolano le cascate di segnalazione che influenzano la regolazione trascrizionale, riducendo così la capacità di ZNF860 di legare il DNA e la conseguente modulazione dell'espressione genica. SP600125 e SB 203580 hanno come bersaglio le chinasi JNK e p38 MAP, che si collegano a un meccanismo trascrizionale che potrebbe cooperare con ZNF860; l'inibizione di queste chinasi determina una diminuzione dell'effetto regolatorio di ZNF860 sull'espressione dei suoi geni bersaglio.
Inoltre, inibitori come Rapamicina, Chetomin e Bortezomib hanno un impatto sui processi cellulari che modulano indirettamente l'attività di ZNF860 alterando il suo ambiente trascrizionale. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina influisce sulle vie di crescita cellulare che possono portare a un ruolo trascrizionale ridotto per ZNF860, mentre Chetomin interrompe le interazioni con HIF-1α, influenzando così l'espressione genica guidata dall'ipossia in cui ZNF860 può essere coinvolto. Gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, stabilizzano le proteine che possono competere con ZNF860 per i siti di legame, riducendo così la sua influenza funzionale. L'azione del triptolide su HSP70 influisce sul ripiegamento e sulla stabilità delle proteine, che possono includere fattori di trascrizione che lavorano insieme a ZNF860, determinando una diminuzione complessiva dell'attività di ZNF860. Infine, la tricostatina A modifica il paesaggio epigenetico inibendo le istone deacetilasi, influenzando l'accessibilità alla cromatina per ZNF860 e quindi la sua capacità di regolare l'espressione genica, culminando in una completa downregulation dell'attività trascrizionale di ZNF860.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione della MEK interrompe la segnalazione a valle che porta a una diminuzione dell'attività dei fattori di trascrizione, compresa quella di ZNF860, riducendo la sua capacità di regolare l'espressione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, compresa l'attivazione di alcune proteine a dito di zinco. Inibendo PI3K, LY 294002 riduce indirettamente l'attività funzionale di ZNF860 influenzando la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella via AP-1 che regola l'espressione genica. Inibendo JNK, SP600125 può impedire l'attivazione dei fattori di trascrizione che lavorano di concerto con ZNF860, diminuendo indirettamente il ruolo regolatore di ZNF860 nell'espressione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via p38 è coinvolta nella regolazione dei fattori di trascrizione e nella conseguente espressione genica. Bloccando la p38 MAP chinasi, SB 203580 diminuisce indirettamente l'influenza di ZNF860 sull'espressione genica alterando il paesaggio trascrizionale con cui interagisce. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che inibisce la proteina 70 dello shock termico (HSP70). La HSP70 è coinvolta nel ripiegamento e nella stabilizzazione di molte proteine, compresi i fattori di trascrizione. L'inibizione di HSP70 da parte del triptolide può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di ZNF860 influenzandone il corretto ripiegamento e la funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Stabilizzando i fattori di trascrizione che vengono normalmente degradati, MG-132 potrebbe indirettamente portare a un'inibizione competitiva del legame del gene bersaglio di ZNF860, diminuendo la sua attività funzionale nella cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che agisce sulla via PI3K/AKT/mTOR, coinvolta nella crescita cellulare e nella regolazione trascrizionale. Inibendo questo percorso, la rapamicina può diminuire indirettamente il ruolo di ZNF860 nell'espressione genica alterando l'ambiente trascrizionale in cui funziona. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe l'interazione tra l'hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) e il coattivatore trascrizionale p300. Questa interruzione può diminuire indirettamente l'attività di ZNF860 influenzando gli elementi di risposta all'ipossia e i fattori di trascrizione associati, che possono lavorare in tandem con ZNF860. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma utilizzato per prevenire la degradazione delle proteine. Mantenendo livelli più elevati di proteine regolatrici che possono competere con ZNF860 per il legame al DNA, il bortezomib può indirettamente diminuire l'impatto regolatore di ZNF860 sull'espressione genica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Inibendo questa via, U0126 diminuisce indirettamente l'attività di ZNF860 alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF860 o lo regolano, influenzandone così la funzione. | ||||||