Gli inibitori chimici di ZNF761 funzionano attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua attività. Chelerythrine e GF109203X sono entrambi potenti inibitori della protein chinasi C (PKC), una chinasi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle proteine attraverso la fosforilazione. Inibendo la PKC, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione e la conseguente attività di ZNF761. Analogamente, la bisindolilmaleimide I opera secondo lo stesso principio, prendendo di mira la PKC per inibire l'attività di ZNF761. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori della PI3K, hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, che è parte integrante della regolazione della funzione di varie proteine. Attraverso l'inibizione di questa via, queste sostanze chimiche possono impedire la fosforilazione e l'attivazione di ZNF761, portando alla sua inibizione.
Parallelamente, Y-27632 e SL0101 hanno come bersaglio diverse chinasi implicate nella regolazione delle attività proteiche. Y-27632 agisce come inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated protein kinase), che può influenzare la funzione dei fattori di trascrizione attraverso cambiamenti nell'organizzazione citoscheletrica. SL0101, invece, inibisce RSK (ribosomal S6 kinase), un'altra chinasi coinvolta nella fosforilazione delle proteine. Inoltre, PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori selettivi di MEK1/2, impedendo quindi l'attivazione della via ERK, una via critica per la regolazione delle funzioni proteiche, compresa la fosforilazione di ZNF761. SB203580 ha come bersaglio p38 MAPK, un'altra chinasi che potrebbe influenzare l'attività di fattori di trascrizione come ZNF761. Infine, SP600125 e PP2 inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia JNK e Src, entrambe coinvolte in processi di fosforilazione che possono influenzare il funzionamento di proteine come ZNF761. Ostacolando queste chinasi, SP600125 e PP2 possono portare a una diminuzione della fosforilazione e, di conseguenza, dell'attività di ZNF761.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione di vari fattori di trascrizione, comprese le proteine zinc finger come ZNF761. Inibendo la PKC, la cleritrina può ridurre la fosforilazione e l'attività di ZNF761. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), che è noto per regolare i fattori di trascrizione attraverso l'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione di ROCK può portare a un'alterazione della localizzazione o della funzione di ZNF761, con conseguente inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK1/2, che sono a monte del percorso ERK, potenzialmente legato alla regolazione di fattori di trascrizione come ZNF761. L'inibizione di questo percorso può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ZNF761. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, una chinasi che potrebbe essere coinvolta nei percorsi di segnalazione che regolano l'attività dei fattori di trascrizione, compreso ZNF761. L'inibizione di p38 MAPK può interrompere l'attività di ZNF761. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Poiché la segnalazione PI3K/AKT potrebbe regolare l'attività di ZNF761, l'inibizione di questo percorso con LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività o all'inibizione di ZNF761, impedendo la sua fosforilazione o interazione con altre proteine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che, inibendo il percorso PI3K/AKT, può portare all'inibizione dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF761, influenzando il loro stato di fosforilazione e la loro interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, simile a PD98059. Impedisce l'attivazione del percorso ERK, potenzialmente inibendo la fosforilazione e la successiva attività di fattori di trascrizione come ZNF761. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe svolgere un ruolo nella fosforilazione e nella regolazione di ZNF761. L'inibizione di JNK potrebbe quindi inibire l'attività di ZNF761, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è anche un potente inibitore della PKC. Inibendo la PKC, può ridurre l'attività di ZNF761 attraverso una diminuzione della fosforilazione, in modo simile al meccanismo suggerito per la chelerythrine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare varie proteine, compresi i fattori di trascrizione. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può quindi inibire la fosforilazione e l'attivazione di ZNF761. | ||||||