ZNF669 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF669 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZNF669 comprendono una serie di composti chimici che, agendo su varie vie di segnalazione e funzioni molecolari, portano alla diminuzione dell'attività funzionale di ZNF669. La staurosporina e l'alsterpaullone hanno come bersaglio le attività delle chinasi: la prima inibisce un ampio spettro di chinasi che possono fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF669, influenzandone così la funzionalità. Il secondo, in quanto inibitore della chinasi ciclina-dipendente, potrebbe influenzare il ruolo di ZNF669 nella regolazione del ciclo cellulare. La rapamicina e composti come LY 294002 e Wortmannin agiscono attraverso l'inibizione delle vie mTOR e PI3K rispettivamente. Queste azioni potrebbero ridurre i processi di fosforilazione e l'attività di AKT, portando a una riduzione indiretta del coinvolgimento di ZNF669 in queste vie. Allo stesso modo, U0126 e PD 98059 inibiscono la via MEK/ERK, SB 203580 ha come bersaglio la p38 MAPK e SP600125 inibisce JNK, tutti fattori che potrebbero diminuire gli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF669, riducendone l'attività funzionale.
Inoltre, l'attivazione dell'AMPK da parte dell'AICAR può avere un impatto indiretto su ZNF669 alterando l'omeostasi energetica, il che potrebbe influenzare il ruolo di ZNF669 nel metabolismo cellulare. La tricostatina A e la 5-azacitidina agiscono sui meccanismi epigenetici, la prima impedendo la deacetilazione degli istoni e la seconda inibendo la metilazione del DNA. Questi cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica potrebbero influenzare le funzioni regolatorie di ZNF669, portando a una diminuzione a valle della sua attività. Collettivamente, questi inibitori operano attraverso meccanismi distinti per convergere verso la soppressione funzionale di ZNF669, riducendone efficacemente l'attività senza alterarne direttamente l'espressione o la traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che diminuisce indirettamente l'attività di ZNF669 inibendo le chinasi che fosforilano le proteine, con un potenziale impatto sulle interazioni proteina-proteina in cui è coinvolto ZNF669. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la rapamicina potrebbe sopprimere gli eventi di fosforilazione mediati da mTORC1, riducendo così indirettamente il potenziale di coinvolgimento di ZNF669 nella regolazione della traduzione delle proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inibisce PI3K, portando a una diminuzione della fosforilazione di AKT, che potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione in cui ZNF669 può svolgere un ruolo regolatore, portando di conseguenza alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che potrebbe ostacolare il percorso ERK, diminuendo potenzialmente le modifiche post-traduzionali delle proteine che interagiscono con ZNF669, portando a una diminuzione indiretta dell'attività funzionale di ZNF669. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAPK e, inibendo la p38 MAPK, può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF669, riducendo indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può portare a una diminuzione dell'attività di AKT e potrebbe quindi ridurre il coinvolgimento funzionale di ZNF669 nelle vie di segnalazione associate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che può diminuire l'attività della via ERK, con conseguente potenziale diminuzione dell'attività funzionale di ZNF669, influenzando la sua rete di interazioni proteiche. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività della via di JNK, toccando potenzialmente l'attività funzionale di ZNF669 se è coinvolto in vie di risposta allo stress correlate. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di ZNF669 modificando l'omeostasi energetica e gli stati di fosforilazione che influenzano il ruolo di ZNF669 nel metabolismo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe portare a cambiamenti nella struttura della cromatina che influenzano la regolazione trascrizionale in cui ZNF669 potrebbe essere coinvolto, diminuendo così indirettamente la sua attività. | ||||||