ZNF620 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF620 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di ZNF620 comprendono una varietà di composti chimici che attenuano l'attività funzionale di ZNF620 attraverso vie di segnalazione e processi cellulari distinti. La tricostatina A e la 5-azacitidina agiscono sui meccanismi di regolazione epigenetica, inibendo la deacetilazione degli istoni e la metilazione del DNA. Queste azioni potenzialmente interrompono l'interazione di ZNF620 con il DNA o la sua capacità di reclutare corepressori, portando a una diminuzione della funzione repressiva di ZNF620. Inoltre, gli inibitori del proteasoma come MG132 e Bortezomib possono inibire indirettamente ZNF620 causando un accumulo di proteine ubiquitinate, che potrebbero sequestrare ZNF620 dai suoi ruoli regolatori. Analogamente, LY 294002, Wortmannin e Rapamicina hanno come bersaglio vie di segnalazione chiave come PI3K/AKT e mTOR, che potrebbero essere cruciali per l'attività di ZNF620. Inibendo queste vie, questi composti potrebbero impedire le modifiche post-traslazionali richieste o alterare l'ambiente cellulare necessario per la funzione di ZNF620.
Ulteriori effetti inibitori sono stati osservati con SB 431542, PD 98059, GW 5074 e U0126, che perturbano rispettivamente la segnalazione del recettore TGF-beta e la via MAPK/ERK. L'inibizione della segnalazione del TGF-beta da parte di SB 431542 potrebbe impedire a ZNF620 di essere attivato o di regolare la trascrizione genica all'interno di questa via. Sia PD 98059 che U0126, bloccando MEK, e GW 5074, inibendo la chinasi Raf, potrebbero ridurre la funzione di ZNF620 ostacolando la fosforilazione di proteine che possono regolare o interagire con ZNF620 all'interno della via MAPK. Infine, l'antagonismo di Nutlin-3 su MDM2, che porta alla stabilizzazione di p53, potrebbe avere un impatto anche su ZNF620 se la sua funzione è intrecciata con i meccanismi di controllo cellulare dipendenti da p53. Nel complesso, questi inibitori inducono una diminuzione dell'attività di ZNF620 colpendo le molteplici e complesse vie che regolano la sua regolazione, stabilità e interazione con altri componenti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. La funzione della proteina ZNF620 può essere influenzata dallo stato di acetilazione degli istoni, poiché il rimodellamento della cromatina può regolare l'espressione genica. L'inibizione delle deacetilasi da parte della tricostatina A porterebbe a uno stato di cromatina più aperta, diminuendo potenzialmente la capacità di ZNF620 di legare il DNA o di reclutare altri co-repressori, riducendo così la sua funzione repressiva. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Riducendo la metilazione del DNA, questo composto può portare all'upregulation di geni normalmente silenziati. Poiché ZNF620 è una proteina zinc finger che può legarsi a domini di DNA metilato, un DNA meno metilato potrebbe diminuire la capacità di ZNF620 di esercitare la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine ubiquitinate. Se ZNF620 è regolato dalla degradazione mediata dall'ubiquitina, MG-132 potrebbe diminuire indirettamente la sua funzione causando un accumulo di proteine che potrebbero sequestrare ZNF620, impedendogli di svolgere le sue normali attività regolatorie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Se la funzione di ZNF620 è modulata dalla fosforilazione di AKT, l'inibizione di questa via con LY 294002 potrebbe ridurre l'attività di ZNF620 impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la sintesi proteica e i segnali di crescita cellulare. Se la funzione di ZNF620 è legata a questi percorsi, l'inibizione da parte della Rapamicina potrebbe diminuire la sua attività alterando l'ambiente cellulare che ZNF620 richiede per la sua funzione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. Se ZNF620 è implicato nella via di segnalazione TGF-beta, l'inibizione di questa via da parte di SB 431542 potrebbe diminuire la funzione di ZNF620, impedendo la sua attivazione o la trascrizione dei geni che regola. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Se ZNF620 è coinvolto in questo percorso, direttamente o attraverso la regolazione di altri geni, l'uso di PD 98059 potrebbe diminuire la funzione di ZNF620 impedendo la fosforilazione di proteine che possono interagire con ZNF620 o regolarlo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un inibitore della chinasi Raf. Se l'attività di ZNF620 dipende dalla via MAPK e dalla segnalazione della Raf chinasi, GW 5074 potrebbe diminuire la funzione di ZNF620 inibendo la via a monte, impedendo così l'attivazione di effettori a valle che potrebbero interagire con ZNF620. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma simile all'MG132 ma più potente e utilizzato clinicamente. Se ZNF620 è soggetto alla degradazione proteasomica, Bortezomib potrebbe diminuire la funzione di ZNF620 alterando la degradazione delle proteine regolatrici o di ZNF620 stesso, influenzandone così i livelli funzionali. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che potrebbe diminuire l'attività di ZNF620 inibendo il percorso MEK/ERK. Se l'attività di ZNF620 è potenziata o dipendente da questo percorso, U0126 potrebbe inibire la funzione di ZNF620 impedendo la segnalazione a valle. | ||||||