ZNF493 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF493 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di ZNF493 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi, colpendo specifiche chinasi e vie di segnalazione essenziali per l'attività funzionale della proteina. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire le chinasi responsabili della fosforilazione di ZNF493, che è una modificazione post-traduzionale critica necessaria per la sua attivazione. Analogamente, LY294002, un inibitore della PI3K, interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, compromettendo la fosforilazione e di conseguenza l'attività funzionale di ZNF493. L'inibitore di MEK PD98059 può ostacolare la via ERK/MAPK, riducendo la fosforilazione delle proteine di questa cascata di segnalazione, che include ZNF493, inibendo così la sua risposta funzionale. La rapamicina, inibendo mTOR, influenza la via PI3K/AKT/mTOR, che svolge un ruolo nella regolazione della sintesi proteica e potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF493.
Inoltre, l'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può prevenire la segnalazione che può attivare ZNF493, mentre l'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 sopprime analogamente l'influenza della via ERK/MAPK sull'attività di ZNF493. Anche l'inibitore della PI3K, Wortmannin, interrompe le vie di segnalazione critiche per la fosforilazione di ZNF493, mentre SP600125, un inibitore di JNK, può bloccare le vie di segnalazione implicate nella regolazione dell'attività funzionale di ZNF493. Inoltre, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può alterare la segnalazione a valle necessaria per il ruolo di ZNF493 nei processi cellulari. Il bersaglio di Gefitinib sull'EGFR interrompe i segnali a monte che convergono sulle vie che regolano ZNF493. L'inibizione delle chinasi Aurora da parte di VX-680 e l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib potrebbero portare alla soppressione della funzione di ZNF493 in questi contesti cellulari, poiché questi processi possono essere importanti per la corretta attività e regolazione di ZNF493.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi e, sebbene la sua azione sia generale, può inibire funzionalmente ZNF493 mirando alle chinasi che lo fosforilano, impedendo così la sua attivazione e la conseguente funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e potrebbe inibire ZNF493 interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere cruciale per la modifica post-traslazionale o la localizzazione di ZNF493. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che a sua volta inibisce il percorso ERK/MAPK. Inibendo questo percorso, PD98059 può ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nel percorso, compreso probabilmente ZNF493, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR, una via di segnalazione comune che può regolare la sintesi proteica. L'inibizione di questo percorso può portare all'inibizione funzionale delle proteine da esso regolate, tra cui ZNF493. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può ostacolare la via di segnalazione che potrebbe essere coinvolta nell'attivazione di ZNF493 o nella facilitazione della sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore specifico di MEK1/2, che porta all'inibizione a valle del percorso ERK/MAPK. Questa inibizione può impedire l'attivazione funzionale delle proteine coinvolte in questo percorso, potenzialmente includendo ZNF493. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. L'inibizione di questa chinasi interrompe la via PI3K/AKT che può essere fondamentale per la fosforilazione e l'attivazione di proteine come ZNF493. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe inibire l'attività funzionale di ZNF493 bloccando le vie di segnalazione di JNK che possono partecipare alla regolazione funzionale di ZNF493. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo ROCK, potrebbe impedire la segnalazione a valle necessaria per la corretta funzione di ZNF493 in processi come la forma e la motilità delle cellule. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR. L'EGFR è a monte di diverse vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero regolare ZNF493. L'inibizione di EGFR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF493. | ||||||