ZNF396 Inibitori
Gli inibitori di ZNF396 più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di ZNF396 agiscono attraverso diverse vie molecolari per modulare la sua attività. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della via di segnalazione PI3K/Akt. LY294002 è una potente molecola in grado di interrompere la normale funzione delle fosfoinositide 3-chinasi, direttamente coinvolte nella via di segnalazione Akt che può regolare l'attività di numerosi fattori di trascrizione, tra cui ZNF396. Inibendo la PI3K, LY294002 provoca una diminuzione dell'attività di Akt, che può portare a una ridotta attività funzionale di ZNF396. Analogamente, Wortmannin, in quanto inibitore covalente di PI3K, può portare a una downregulation della via di segnalazione Akt, che può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF396.
Altre sostanze chimiche agiscono su diverse cascate di segnalazione che possono influenzare la funzione di ZNF396. PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK inibendo MEK, che è fondamentale per l'attivazione di ERK. L'interruzione di questa via può determinare una ridotta attivazione funzionale di molti fattori di trascrizione, tra cui ZNF396. SP600125 può inibire la c-Jun N-terminal kinases (JNK), che fa parte delle vie delle proteine chinasi attivate dallo stress che regolano i fattori di trascrizione, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di ZNF396. SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, un'altra via che può regolare l'attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione da parte di SB203580 può quindi influenzare l'attività funzionale di ZNF396. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere l'attività delle proteine regolate da questa via di segnalazione chiave, che include ZNF396. MG132 ha come bersaglio il sistema ubiquitina-proteasoma, con conseguente accumulo di proteine ubiquitinate, e può inibire la funzione dei fattori di trascrizione impedendone la degradazione. SN-38, inibendo la topoisomerasi I, può inibire indirettamente la funzione di ZNF396 influenzando il meccanismo di trascrizione. ICG-001 interrompe l'interazione dei fattori di trascrizione con la CREB-binding protein (CBP), che può inibire l'attività di ZNF396. Infine, la cheleritrina e il GF109203X agiscono come inibitori della proteina chinasi C (PKC), determinando una riduzione della fosforilazione e dell'attività funzionale dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF396.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta nella via di segnalazione di Akt. ZNF396, in quanto fattore di trascrizione, può essere regolato dalla via Akt. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione dell'attività di Akt, che potrebbe diminuire l'attività funzionale di ZNF396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK può regolare i fattori di trascrizione, tra cui ZNF396. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinases (JNK), che fa parte dei percorsi delle proteine chinasi attivate dallo stress che possono regolare i fattori di trascrizione. L'inibizione dell'attività di JNK può impedire la fosforilazione e l'attivazione dei fattori di trascrizione, potenzialmente inibendo ZNF396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. p38 MAPK è coinvolto nella regolazione dei fattori di trascrizione e della loro attività. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe comportare l'inibizione funzionale di ZNF396 a causa dell'interruzione dei suoi percorsi di regolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente di PI3K, che porta alla downregulation della via di segnalazione Akt. Poiché i fattori di trascrizione possono essere influenzati dall'attività di Akt, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può portare all'inibizione funzionale di ZNF396. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare che influenza anche i fattori di trascrizione. Inibendo mTOR, la rapamicina può sopprimere l'attività delle proteine regolate da questo percorso, che include l'attività funzionale di ZNF396. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. Questo percorso è noto per regolare i fattori di trascrizione. L'inibizione di MEK da parte di U0126 può portare a una ridotta attivazione di ERK e alla conseguente inibizione funzionale di ZNF396. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG132 inibisce il proteasoma, il che può portare all'accumulo di fattori di trascrizione ubiquitinati, potenzialmente incluso ZNF396. Questo accumulo può inibire la funzione dei fattori di trascrizione, impedendo la loro corretta degradazione e il loro riciclo. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
L'SN-38 inibisce la topoisomerasi I, che è essenziale per la replicazione e la trascrizione del DNA. Poiché ZNF396 è un fattore di trascrizione, la sua attività si basa sul macchinario di trascrizione. Inibendo la topoisomerasi I, SN-38 può inibire indirettamente l'attività funzionale di ZNF396. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è nota per fosforilare e regolare i fattori di trascrizione. L'inibizione della PKC da parte della chelerythrina può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività funzionale di ZNF396. | ||||||