Gli inibitori chimici di ZNF221, una proteina a dito di zinco, hanno meccanismi d'azione diversi, ma convergono sull'obiettivo comune di modulare la funzione della proteina influenzando il suo stato di fosforilazione. La staurosporina, un inibitore non selettivo delle protein-chinasi, agisce in modo ampio per impedire alle chinasi di fosforilare ZNF221, che è fondamentale per la sua capacità di legare il DNA. Analogamente, PD98059 e U0126 colpiscono specificamente MEK1/2, determinando una riduzione a valle dell'attività di ERK, una chinasi che può fosforilare ZNF221. Inibendo MEK e successivamente ERK, questi inibitori riducono la fosforilazione di ZNF221 e la conseguente attività di legame al DNA. LY294002 e Wortmannin hanno entrambi come bersaglio PI3K, riducendo la fosforilazione di ZNF221 mediata da Akt. La via PI3K/Akt è un regolatore chiave della fosforilazione e l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche determina una diminuzione della funzionalità di ZNF221.
Inoltre, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP kinase, entrambi importanti modulatori della fosforilazione delle proteine. La loro inibizione può portare a una ridotta fosforilazione di ZNF221, alterandone l'attività. GF109203X ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi coinvolta nella fosforilazione di una moltitudine di proteine, tra cui ZNF221. Inibendo la PKC, GF109203X diminuisce i livelli di fosforilazione di ZNF221. Anche PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, ostacolando le chinasi di questa famiglia, può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ZNF221. Inoltre, SB431542 inibisce i recettori ALK del TGF-β, che possono modulare le vie di segnalazione che influenzano lo stato di fosforilazione di ZNF221. Infine, Y-27632 e la rapamicina agiscono rispettivamente sulla Rho-associated protein kinase (ROCK) e sul mammalian target of rapamycin (mTOR), influenzando la fosforilazione e la funzione di ZNF221 attraverso le rispettive vie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. ZNF221, essendo una proteina a dito di zinco, è modulata dalla fosforilazione che influisce sulla sua affinità di legame con il DNA. La staurosporina inibisce le protein chinasi che potrebbero fosforilare ZNF221, inibendo così la capacità di ZNF221 di legare il DNA. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che si trova a monte delle chinasi che potrebbero fosforilare ZNF221. Inibendo MEK, PD98059 diminuirebbe l'attivazione di ERK, che a sua volta potrebbe inibire la fosforilazione di ZNF221, con conseguente riduzione dell'attività di legame al DNA di ZNF221. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce selettivamente la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K/Akt può influire sulla fosforilazione delle proteine, comprese quelle come ZNF221. Inibendo PI3K, LY294002 può impedire la fosforilazione mediata da Akt di ZNF221, inibendo la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare l'attività di una serie di proteine attraverso la fosforilazione. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ridurre la fosforilazione e quindi l'attività di ZNF221. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Questa chinasi è coinvolta nella modulazione degli stati di fosforilazione di varie proteine. SB203580 può inibire la fosforilazione di ZNF221 da parte della p38 MAP chinasi, con conseguente inibizione dell'attività di ZNF221. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della MEK1/2. Inibendo queste chinasi, U0126 impedisce l'attivazione della chinasi a valle ERK, potenzialmente coinvolta nella fosforilazione di ZNF221. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 inibirebbe l'attività di ZNF221 riducendone la fosforilazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. Analogamente a LY294002, inibendo la PI3K, la wortmannina può ridurre la fosforilazione mediata da Akt di ZNF221, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR, una via di segnalazione che può influenzare lo stato di fosforilazione di proteine come ZNF221. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare all'inibizione dell'attività di ZNF221. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK può influenzare indirettamente lo stato di fosforilazione di una serie di proteine. Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe inibire la fosforilazione di ZNF221, inibendo così la sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è nota per fosforilare una moltitudine di proteine. Inibendo la PKC, GF109203X può inibire la fosforilazione di ZNF221, portando alla sua inibizione funzionale. |