Zimp10 Inibitori
I comuni inibitori di Zimp10 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di Zimp10 possono funzionare modulando l'attività di diverse vie di segnalazione cellulare e di fattori di trascrizione con cui Zimp10 interagisce come coattivatore. PD 0332991, ad esempio, ha come bersaglio CDK4/6, enzimi fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi da parte di PD 0332991 può portare a un arresto del ciclo cellulare nella fase G1, limitando quindi funzionalmente il ruolo di coattivatore di Zimp10 nel promuovere la progressione del ciclo cellulare. Analogamente, Nutlin-3, antagonizzando MDM2, stabilizza e attiva p53, un fattore di trascrizione noto per indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. Poiché Zimp10 potenzia l'attività trascrizionale di p53, la stabilizzazione di p53 da parte di Nutlin-3 può influenzare ulteriormente i profili di espressione genica associati alle funzioni di coattivatore di Zimp10.
Inoltre, la tricostatina A, attraverso l'inibizione delle HDAC, può alterare la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica in cui è coinvolto Zimp10, portando a un'efficace inibizione del suo ruolo nella regolazione genica. LY294002, un inibitore di PI3K, può attenuare la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, portando a una diminuzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza, processi in cui Zimp10 è noto per partecipare. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, impediscono l'attivazione della via ERK. Poiché Zimp10 interagisce con i fattori di trascrizione regolati dalla via MAPK/ERK, questi inibitori possono modulare indirettamente l'attività trascrizionale influenzata da Zimp10. GW501516, un agonista di PPARδ, può alterare l'attività di PPARδ e quindi influenzare i programmi trascrizionali in cui Zimp10 agisce come coattivatore, in particolare quelli legati al metabolismo. Inibitori come SP600125 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi, possono ridurre la funzione di coattivatore di Zimp10 sui fattori di trascrizione attivati da queste chinasi. Infine, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una riduzione della funzione di coattivatore di Zimp10 associata alla via di segnalazione di mTOR, con effetti sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce in modo specifico le CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S. Zimp10, come coattivatore per la segnalazione del recettore degli androgeni (AR), è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare delle cellule del cancro alla prostata. L'inibizione di CDK4/6 può interrompere la progressione del ciclo cellulare, inibendo così funzionalmente il ruolo di Zimp10 nel facilitare la progressione del ciclo cellulare mediata da AR. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 antagonizza MDM2, portando alla stabilizzazione e all'attivazione di p53. È stato dimostrato che Zimp10 potenzia l'attività trascrizionale di p53 e quindi è funzionalmente legato al percorso di p53. Attivando p53, Nutlin-3 può promuovere la trascrizione di geni coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare e nell'apoptosi, il che può contrastare la funzione di coattivatore di Zimp10 nel promuovere la proliferazione cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che porta a un aumento degli istoni acetilati, influenzando così l'espressione genica. Zimp10 interagisce con i componenti del macchinario di trascrizione e l'inibizione delle HDAC può alterare la struttura della cromatina e l'attività trascrizionale in cui è coinvolto Zimp10, determinando un'inibizione funzionale della sua attività di regolazione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR, una via di segnalazione chiave in molti processi cellulari, tra cui metabolismo, crescita e sopravvivenza. Zimp10 è stato coinvolto nella regolazione di questo percorso. L'inibizione di PI3K può ridurre la fosforilazione e l'attività di AKT, che può inibire indirettamente la funzione di coattivatore di Zimp10 in questo percorso, portando alla riduzione della sopravvivenza e della proliferazione cellulare che Zimp10 può promuovere. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente MEK1/2, chinasi chiave nel percorso MAPK/ERK. È stato dimostrato che Zimp10 interagisce con i fattori di trascrizione che sono regolati dal percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, che può inibire indirettamente la funzione di coattivatore di Zimp10 su questi fattori di trascrizione, con un impatto sulla differenziazione e sulla proliferazione cellulare che Zimp10 potrebbe potenziare. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516 è un agonista di PPARδ che può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione legati a PPARδ. Poiché Zimp10 può agire come coattivatore trascrizionale, la sua attività potrebbe essere inibita funzionalmente dall'alterazione dell'attività di PPARδ, il che potrebbe portare a uno spostamento dei programmi trascrizionali che Zimp10 potrebbe potenziare, in particolare nel metabolismo e nell'ossidazione degli acidi grassi in cui Zimp10 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della differenziazione cellulare. Zimp10 agisce come coattivatore di fattori di trascrizione, alcuni dei quali sono bersagli della segnalazione JNK. Inibendo JNK, SP600125 può ridurre l'attivazione funzionale dei fattori di trascrizione che Zimp10 può coattivare, inibendo così la funzione di coattivatore di Zimp10 nell'espressione genica che risponde a JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, implicata nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione indotta dallo stress. Zimp10 può associarsi a fattori di trascrizione attivati da p38 MAPK. L'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 può interrompere l'attivazione di questi fattori di trascrizione, inibendo indirettamente la funzione di coattivatore di Zimp10 nell'espressione genica della risposta allo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare. Zimp10 è noto per interagire con la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Inibendo mTOR, la Rapamicina può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Questo può inibire indirettamente la funzione di coattivatore di Zimp10 nel promuovere i segnali di crescita e sopravvivenza mediati dalla via mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD980Sembra che il suo messaggio sia stato tagliato alla fine. Se chiedeva informazioni su PD98059, ecco una breve descrizione: | ||||||