Gli attivatori di ZDHHC5 comprendono una serie di composti chimici selezionati in base alla loro capacità di modulare indirettamente l'attività funzionale di ZDHHC5, una palmitoiltransferasi di tipo zinc finger DHHC. Composti come il 2-bromopalmitato potrebbero potenziare l'attività di ZDHHC5 attraverso meccanismi di feedback compensativi nella via della palmitoilazione. Allo stesso modo, la disponibilità di substrati come l'acido palmitico è cruciale per l'attività enzimatica di ZDHHC5, suggerendo che un aumento dei livelli di substrato potrebbe migliorare la sua funzione. La cerulenina e la fenretinide, modificando rispettivamente la sintesi degli acidi grassi e il metabolismo lipidico, potrebbero influenzare indirettamente l'attività di ZDHHC5, dato il ruolo dell'enzima nella modificazione lipidica delle proteine.
Inoltre, composti come la curcumina e l'acido anacardico, che influenzano un'ampia gamma di vie di segnalazione cellulare, potrebbero influenzare indirettamente l'attività di ZDHHC5 attraverso i loro ampi effetti biologici, alterando il contesto cellulare in cui ZDHHC5 opera. Inoltre, triciribina, LY294002, PF-04691502 e wortmannina indicano una modulazione indiretta dell'attività di ZDHHC5 attraverso le vie di segnalazione PI3K/AKT e mTOR. Queste vie sono parte integrante di vari aspetti della segnalazione e del metabolismo cellulare, che potrebbero intersecarsi con la funzione di ZDHHC5 nella palmitoilazione. La rapamicina e la simvastatina, che hanno come bersaglio la biosintesi del colesterolo, evidenziano ulteriormente le influenze indirette sull'attività di ZDHHC5. Questi composti potrebbero alterare l'ambiente lipidico cellulare o le vie di segnalazione, potenziando così il ruolo di ZDHHC5 nella palmitoilazione delle proteine.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare ZDHHC6, potenziando la sua attività di palmitoiltransferasi. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 viene fosforilato in vivo per formare FTY720-P, un agonista dei recettori della sfingosina-1-fosfato. Questo agonismo può portare all'attivazione a valle di percorsi di segnalazione che potrebbero portare alla traslocazione e al potenziamento dell'attività di ZDHHC6. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le proteine calcio-dipendenti che si associano a ZDHHC6, potenzialmente migliorando la sua funzione enzimatica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva direttamente la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e potenziare l'attività di ZDHHC6 o la sua specificità di substrato. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento del calcio citosolico che può stimolare le vie calcio-dipendenti che attivano ZDHHC6. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA attiva il recettore perossisoma proliferatore-attivato (PPAR-alfa), che può portare a effetti a valle sulle vie di segnalazione dei lipidi, potenzialmente potenziando l'attività di ZDHHC6. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcune protein-chinasi e potrebbe ridurre la segnalazione competitiva, permettendo alle vie di palmitoilazione mediate da ZDHHC6 di essere più attive. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori, avviando cascate di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di proteine che interagiscono con ZDHHC6 o ne modulano l'attività. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività palmitoiltransferasica di ZDHHC6. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che potrebbe impedire alla PKC di fosforilare le proteine che regolano negativamente lo ZDHHC6, aumentando così indirettamente l'attività dello ZDHHC6. |