ZCCHC16 Inibitori
I comuni inibitori di ZCCHC16 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori di ZCCHC16 funzionano attraverso una serie di meccanismi per limitare l'attività di ZCCHC16, una proteina che può essere coinvolta nel legame dell'RNA e potenzialmente in altri processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio diverse vie di segnalazione chiave, come la via PI3K/AKT/mTOR, una cascata cruciale nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare. Inibendo la PI3K con composti specifici, si interrompe la segnalazione a valle necessaria per l'attività ottimale di ZCCHC16, con conseguente riduzione dell'attività funzionale della proteina. Analogamente, i composti che inibiscono mTOR influenzano direttamente le vie di sintesi proteica, che potrebbero essere fondamentali per il ruolo di ZCCHC16 nell'ambiente cellulare. Inoltre, l'inibizione delle chinasi che fosforilano varie proteine può portare a una diminuzione dell'attività di ZCCHC16, se questa dipende dalla fosforilazione per la sua funzione. L'ampia inibizione delle chinasi da parte di alcuni composti potrebbe, quindi, sopprimere gli eventi di fosforilazione necessari che ZCCHC16 potrebbe richiedere per la sua attivazione o stabilità.
Inoltre, altri inibitori hanno come bersaglio le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, essenziali per varie risposte cellulari, tra cui l'espressione genica, la divisione cellulare e la sopravvivenza. Se ZCCHC16 opera a valle di queste vie, l'inibizione di MEK o p38 MAPK diminuirebbe indirettamente l'attività di ZCCHC16 limitando gli spunti di segnalazione da cui ZCCHC16 potrebbe dipendere. Inoltre, le dinamiche citoscheletriche all'interno della cellula sono influenzate da composti che inibiscono ROCK, che potrebbero influenzare il contesto strutturale in cui ZCCHC16 funziona. Anche l'inibizione della segnalazione di JNK potrebbe determinare una riduzione dell'attività di ZCCHC16, se questa è modulata da processi mediati da JNK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
In quanto potente inibitore di chinasi, la staurosporina inibisce un ampio spettro di chinasi che potrebbe portare alla soppressione dei processi di fosforilazione mediati da chinasi in cui potrebbe essere coinvolto ZCCHC16. Se la funzione di ZCCHC16 è regolata dalla fosforilazione, l'uso di Staurosporina provocherebbe l'inibizione dell'attività funzionale di ZCCHC16 impedendone la necessaria fosforilazione. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671, un inibitore specifico della p70 S6 chinasi, inibirebbe la segnalazione a valle della via PI3K/AKT/mTOR. Dato che questa via è fondamentale per la sintesi proteica e che ZCCHC16 ha un ruolo nel legame dell'RNA, l'inibizione di questa via potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZCCHC16 limitandone l'interazione con i suoi bersagli di RNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che ostacola la via PI3K/AKT. Se ZCCHC16 è coinvolto nei processi cellulari a valle della segnalazione PI3K, questa inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ZCCHC16 indirettamente, alterando il contesto di segnalazione in cui ZCCHC16 esercita la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agisce come inibitore di MEK, interrompendo così il percorso MAPK/ERK. Se le funzioni di ZCCHC16 sono modulate dalla segnalazione MAPK/ERK, U0126 porterebbe a un'inibizione indiretta di ZCCHC16, ostacolando il percorso necessario per la sua attività ottimale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, il che porterebbe a una diminuzione della riorganizzazione del citoscheletro di actina. Poiché ZCCHC16 è una proteina zinc-finger che potrebbe interagire con altre proteine legate alla dinamica del citoscheletro, l'inibizione di ROCK potrebbe quindi diminuire indirettamente il ruolo di ZCCHC16 nel mantenimento o nella modifica della struttura cellulare. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore PI3K di classe I che sopprime la cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Se le attività di ZCCHC16 sono collegate o dipendenti da questa via, allora il GDC-0941 porterebbe all'inibizione indiretta di ZCCHC16 destabilizzando l'ambiente di segnalazione essenziale per i meccanismi funzionali di ZCCHC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK. Se ZCCHC16 richiede la segnalazione ERK per la sua attività, l'inibizione di questo percorso da parte di PD 98059 porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di ZCCHC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la segnalazione di p38 MAPK, SB 203580 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di ZCCHC16 se i meccanismi funzionali di ZCCHC16 sono modulati o dipendenti dal percorso p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K. Bloccando la segnalazione PI3K, potrebbe ridurre l'attività funzionale di ZCCHC16 indirettamente, se ZCCHC16 è coinvolto in percorsi o processi a valle dell'attività PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può sopprimere la segnalazione di mTORC1. Inibendo mTORC1, la Rapamicina interromperebbe la sintesi proteica e i percorsi di crescita cellulare che potrebbero essere necessari per l'attività di ZCCHC16, portando così a un'inibizione indiretta di ZCCHC16. | ||||||