ZBTB9 Inibitori
I comuni inibitori di ZBTB9 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di ZBTB9 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso l'interferenza con varie vie di segnalazione che contribuiscono alla stabilità e alla funzione della proteina. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi che svolge un ruolo critico nell'attivazione di AKT. AKT, quando è attiva, può promuovere la sopravvivenza cellulare e la sintesi proteica, processi essenziali per la funzione e la stabilità di ZBTB9. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di AKT, riducendo così indirettamente la stabilità funzionale di ZBTB9. Analogamente, la rapamicina ha come bersaglio mTOR, un componente cruciale a valle di AKT, coinvolto nella sintesi proteica. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una diminuzione della sintesi proteica complessiva, che include la sintesi di ZBTB9, riducendo così la sua presenza funzionale nella cellula.
Inoltre, PD98059 agisce inibendo MEK, parte della via MAPK/ERK, nota per regolare la stabilità e la funzione delle proteine. Impedendo l'attivazione di ERK, PD98059 può ridurre la stabilizzazione e il potenziamento funzionale di ZBTB9. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e JNK, entrambe chinasi coinvolte nelle risposte allo stress cellulare e nell'apoptosi, vie che possono influenzare la stabilità e la funzionalità di ZBTB9. Gli inibitori delle tirosin-chinasi, come dasatinib, gefitinib, imatinib, sorafenib, sunitinib ed erlotinib, disturbano diverse tirosin-chinasi. Queste chinasi sono coinvolte in eventi di fosforilazione che regolano le vie di segnalazione associate a ZBTB9. Inibendo queste chinasi, le sostanze chimiche selezionate riducono la fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi che contribuiscono alla stabilizzazione e all'attivazione di ZBTB9, determinandone l'inibizione funzionale. Questa serie di sostanze chimiche, pur non inibendo direttamente ZBTB9, compromette efficacemente la funzione della proteina riducendo l'attività delle vie su cui ZBTB9 si basa per la sua stabilità e attività all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, che è a monte del percorso di segnalazione che porta all'attivazione di AKT. La soppressione di ZBTB9 può avvenire attraverso l'inibizione del percorso AKT, in quanto AKT può promuovere la sopravvivenza cellulare e la sintesi proteica, compresa quella di ZBTB9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di AKT, che altrimenti contribuirebbe alla stabilità e alla funzione di ZBTB9 attraverso vari effetti a valle sulla sopravvivenza cellulare, sulla crescita e sulla sintesi proteica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, un bersaglio a valle di AKT, portando a una riduzione della sintesi proteica e diminuendo indirettamente la stabilità funzionale di ZBTB9, in quanto mTOR influenza la crescita cellulare e la traduzione proteica collegata alla funzione di ZBTB9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK; questo percorso può regolare la stabilità e la funzione delle proteine. L'inibizione di MEK diminuirebbe l'attivazione di ERK che potrebbe altrimenti stabilizzare e migliorare la funzione di ZBTB9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ha come bersaglio p38 MAPK, inibendo così una via che può regolare la stabilità delle proteine e le risposte allo stress che possono influenzare indirettamente la stabilità e la funzione di ZBTB9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che riduce l'attività di una chinasi coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi, vie che possono influenzare la stabilità e la funzione di ZBTB9. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi in grado di inibire le chinasi della famiglia Src, che possono fosforilare substrati che regolano la stabilità e la funzione di ZBTB9 nell'ambito della segnalazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione delle proteine coinvolte negli stessi percorsi di ZBTB9, inibendo così funzionalmente ZBTB9, riducendo la segnalazione attraverso i percorsi che supportano la sua funzione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce specificamente la tirosin-chinasi BCR-ABL e, così facendo, può diminuire la fosforilazione di proteine che possono interagire con ZBTB9 o stabilizzarlo, inibendone indirettamente la funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce molteplici protein-chinasi tirosiniche, riducendo potenzialmente l'attività delle vie di segnalazione che contribuiscono alla stabilizzazione e alla funzione di ZBTB9. | ||||||