ZBRK1 Attivatori
Gli attivatori ZBRK1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4.
Gli attivatori di ZBRK1 comprendono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento delle funzioni di repressione trascrizionale di ZBRK1 in varie vie di segnalazione. L'attivatore dell'adenilato ciclasi Forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta incrementa l'attività della PKA; questa chinasi fosforila i fattori di trascrizione e i co-attivatori che possono lavorare di concerto con ZBRK1, promuovendo le sue azioni repressive su specifici bersagli genici. Contemporaneamente, composti come la tricostatina A e la 5-azacitidina, inibendo rispettivamente le istone deacetilasi e le DNA metiltransferasi, favoriscono un ambiente cromatinico favorevole al legame di ZBRK1 al DNA, facilitando così il suo ruolo di regolazione trascrizionale. Inoltre, MG132, attraverso l'inibizione della degradazione proteasomica, contribuisce alla stabilizzazione e all'accumulo di ZBRK1, potenzialmente amplificandone la presenza nucleare e l'attività funzionale. Analogamente, l'acido retinoico, attraverso i suoi recettori nucleari, può potenziare la capacità di regolazione genica di ZBRK1, in particolare nelle vie che regolano il differenziamento cellulare.
Ad aumentare ulteriormente il panorama dell'attivazione di ZBRK1 sono gli inibitori delle chinasi come SP600125, LY294002, PD98059 e SB203580, che inibiscono selettivamente le vie JNK, PI3K, MEK e p38 MAPK, rispettivamente. Questi inibitori possono rafforzare la repressione trascrizionale di ZBRK1 attenuando le vie di segnalazione concorrenti o stabilizzando i suoi partner interagenti. L'AICAR, come attivatore dell'AMPK, può intensificare il coinvolgimento di ZBRK1 nei meccanismi di risposta al danno al DNA, mentre l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della Rapamicina può amplificare le funzioni di soppressione tumorale di ZBRK1 diminuendo l'influenza regolatrice di mTOR. A complemento di questi effetti, SRT1720 attiva SIRT1, una deacetilasi in grado di modulare l'attività dei fattori di trascrizione, potenzialmente in sinergia con ZBRK1 nelle risposte allo stress cellulare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP che potenziano l'attività della PKA. La PKA fosforila poi i fattori di trascrizione e i co-attivatori che sinergizzano con ZBRK1, potenziando le sue attività di repressione trascrizionale sui geni bersaglio. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina, aumentando l'accessibilità dei fattori di trascrizione come ZBRK1 al DNA, potenziando così la capacità di legare il DNA e l'attività funzionale di ZBRK1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che riduce i livelli di metilazione e promuove uno stato di cromatina più rilassato, che potrebbe facilitare il legame di ZBRK1 ai promotori dei suoi geni bersaglio. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce i proteasomi, impedendo così la degradazione delle proteine, tra cui ZBRK1, che potrebbe portare a un accumulo e a una maggiore attività funzionale di ZBRK1 nel nucleo. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari. Questi recettori possono interagire con ZBRK1, potenziando la sua capacità di regolare la trascrizione genica legata alla differenziazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può stabilizzare le proteine della via JNK, che possono interagire con ZBRK1, portando a una maggiore repressione trascrizionale da parte di ZBRK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può attenuare la segnalazione di AKT, aumentando potenzialmente l'attività di fattori di trascrizione come ZBRK1 riducendo le vie di segnalazione competitive. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe portare a una riduzione della segnalazione di ERK, potenzialmente migliorando l'attività di ZBRK1 e spostando l'equilibrio della regolazione trascrizionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenziare l'attività di ZBRK1 indirettamente, modulando la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione, che comporta una regolazione trascrizionale. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può influenzare la regolazione trascrizionale. Questa attivazione può potenziare il ruolo di ZBRK1 nei meccanismi di risposta e riparazione dei danni al DNA. | ||||||