WSCD1 Inibitori
I comuni inibitori di WSCD1 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di WSCD1 sono una classe di composti chimici progettati per puntare e inibire l'attività della proteina WSCD1, acronimo di WSC Domain Containing 1. WSCD1 è coinvolta nei percorsi metabolici e biosintetici, in particolare quelli legati al metabolismo dei lipidi. La proteina contiene un dominio WSC, che è tipicamente coinvolto nel legame dei carboidrati e si pensa che svolga un ruolo nella stabilizzazione delle strutture cellulari o nella mediazione delle interazioni proteina-proteina. L'inibizione di WSCD1 può interferire con i percorsi che regola, portando potenzialmente ad alterazioni della biosintesi lipidica o delle funzioni metaboliche all'interno della cellula. Questo rende WSCD1 un nodo regolatore critico nel metabolismo cellulare, influenzando processi come la sintesi, l'immagazzinamento e il trasporto degli acidi grassi.Gli inibitori di WSCD1 sono in genere progettati per bloccare i siti di legame specifici o i domini catalitici della proteina WSCD1, impedendole di interagire con i suoi bersagli molecolari. Questi inibitori possono interferire con la capacità della proteina di impegnarsi in percorsi metabolici, modulando così l'omeostasi lipidica. L'alterazione dell'attività di WSCD1 può portare a una cascata di effetti all'interno delle reti lipidiche cellulari, influenzando non solo la sintesi dei grassi, ma anche il loro stoccaggio e utilizzo. L'inibizione di WSCD1 può anche influenzare la struttura cellulare, dato il coinvolgimento dei domini WSC nel mantenimento dell'integrità della parete cellulare o delle interazioni proteiche. Bloccando queste interazioni, gli inibitori di WSCD1 forniscono una comprensione più approfondita di come le cellule regolano il loro ambiente interno, in particolare per quanto riguarda il metabolismo lipidico e i processi biosintetici associati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della PI3K, LY294002 si lega al sito di legame dell'ATP dell'enzima, impedendo la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK1/2, PD98059 blocca la via MAPK/ERK, che può portare a una riduzione della proliferazione e della differenziazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Mirando alla chinasi del recettore del TGF-β, SB431542 impedisce la fosforilazione delle proteine SMAD, inibendo così la segnalazione del TGF-β. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma, MG132 impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando varie vie di segnalazione, tra cui l'attivazione di NF-κB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 interferisce con l'attivazione dei fattori di trascrizione e l'apoptosi. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Questo composto inibisce l'attività dell'Aurora chinasi, essenziale per la progressione del ciclo cellulare, in particolare durante la mitosi. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 inibisce la protein chinasi C (PKC), coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare, dell'apoptosi e della trascrizione. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibitore doppio di PI3K e mTOR, PI-103 sopprime l'attivazione dell'asse di segnalazione PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Legandosi al complesso mTOR, la rapamicina inibisce mTORC1, determinando una diminuzione della sintesi proteica e della crescita cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore della chinasi ROCK, Y-27632 altera l'organizzazione del citoscheletro di actina e influisce sull'adesione e sulla motilità cellulare. | ||||||