WDR96 Inibitori
Gli inibitori WDR96 più comuni includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di WDR96 possono funzionare attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua attività nei processi cellulari. Wortmannin e LY294002 sono inibitori che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può portare a una riduzione degli eventi di segnalazione a valle cruciali per l'utilità funzionale di WDR96. La soppressione dell'attività di PI3K da parte di questi inibitori può portare a un'attenuazione della partecipazione di WDR96 alla segnalazione cellulare, inibendo così la sua funzione. Analogamente, la staurosporina, un inibitore delle chinasi a bersaglio ampio, può interrompere molteplici vie fosforilazione-dipendenti, potenzialmente influenzando l'attività chinasica necessaria per la funzione di WDR96. La rapamicina, un inibitore della via mTOR, può interferire con i processi di crescita e proliferazione cellulare che possono coinvolgere WDR96, impedendo così il suo ruolo funzionale in questi eventi cellulari.
Inoltre, composti come U0126, SB203580, SP600125 e PD98059 interrompono la cascata di segnalazione MAPK in vari punti. U0126 e PD98059 colpiscono specificamente MEK1/2, impedendo l'attivazione di ERK, che potrebbe essere essenziale per il funzionamento di WDR96. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 e il bersaglio di JNK da parte di SP600125 possono sopprimere rispettivamente le vie di risposta allo stress e la regolazione dell'espressione genica, portando all'inibizione funzionale di WDR96 attraverso l'alterazione del contesto di segnalazione in cui opera. In un altro aspetto della regolazione cellulare, l'inibizione selettiva di ROCK da parte di Y-27632 può avere un impatto sull'organizzazione del citoscheletro e sulla motilità cellulare, processi che possono essere regolati da WDR96, influenzandone così la funzione. Inoltre, il ruolo di Bortezomib come inibitore del proteasoma può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo un ambiente di stress che potrebbe inibire WDR96 indirettamente, influenzando la proteostasi cellulare. Infine, ZM-447439, che ha come bersaglio le chinasi Aurora, può interferire con la divisione e il ciclo cellulare, compromettendo la capacità di WDR96 di contribuire a queste funzioni cellulari critiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte di molte vie di segnalazione. L'inibizione della PI3K può portare a una riduzione dell'attività degli effettori a valle che potrebbero essere necessari per la funzione di WDR96, inibendo così funzionalmente WDR96 limitandone la capacità di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro noto inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, LY294002 può diminuire la fosforilazione dei bersagli a valle che sono potenzialmente critici per il ruolo funzionale di WDR96, inibendo così la funzione di WDR96 ostacolando gli eventi di segnalazione necessari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo della protein-chinasi. WDR96, essendo una parte del macchinario cellulare che si basa su eventi di fosforilazione, può essere inibito funzionalmente, in quanto la staurosporina interferisce con l'attività della chinasi, necessaria per il corretto funzionamento di WDR96. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore della via mTOR, coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché WDR96 potrebbe essere coinvolto in questi processi, l'inibizione della segnalazione mTOR da parte della rapamicina può portare a un'inibizione funzionale di WDR96 impedendogli di partecipare a queste funzioni cellulari critiche. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 può bloccare l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la funzione di WDR96 all'interno della cellula, inibendo così funzionalmente WDR96 attraverso una compromissione della segnalazione MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. La via di segnalazione p38 MAPK è coinvolta nella risposta allo stress e nell'apoptosi. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può interrompere i percorsi su cui WDR96 può fare affidamento per il suo ruolo funzionale, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK è coinvolta nel controllo dell'espressione genica e nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione di questa chinasi da parte di SP600125 può influenzare i percorsi che richiedono la funzione di WDR96, inibendo così funzionalmente WDR96. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Inibendo MEK e la successiva attivazione di ERK, PD98059 può impedire la fosforilazione delle proteine che interagiscono con WDR96, portando alla sua inibizione funzionale in quanto la proteina non è in grado di partecipare ai suoi normali ruoli cellulari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated protein kinase), che svolge un ruolo importante nella regolazione dell'organizzazione del citoscheletro e della motilità cellulare. Inibendo ROCK, Y-27632 può interrompere i processi cellulari per i quali WDR96 potrebbe essere necessario, inibendo così funzionalmente WDR96 e compromettendo le strutture cellulari e i processi che potrebbe regolare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo stress cellulare. Poiché WDR96 è coinvolto in processi cellulari che potrebbero essere sensibili allo stress proteostatico, l'azione del bortezomib può portare a un ambiente in cui WDR96 è funzionalmente inibito a causa dell'incapacità della cellula di mantenere una corretta omeostasi proteica. | ||||||