WDR96 抑制因子
常见的 WDR96 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
WDR96 的化学抑制剂可通过各种机制阻碍其在细胞过程中的活性。Wortmannin和LY294002是针对磷酸肌酸3-激酶（PI3K）通路的抑制剂，可导致对WDR96的功能作用至关重要的下游信号事件减少。这些抑制剂对 PI3K 活性的抑制会导致 WDR96 对细胞信号的参与减弱，从而抑制其功能。同样，Staurosporine 是一种靶向广泛的激酶抑制剂，可破坏多种磷酸化依赖途径，从而可能影响 WDR96 发挥功能所必需的激酶活性。雷帕霉素是一种 mTOR 通路抑制剂，可干扰可能涉及 WDR96 的细胞生长和增殖过程，从而阻碍其在这些细胞事件中发挥功能性作用。
此外，U0126、SB203580、SP600125 和 PD98059 等化合物会在不同的点上破坏 MAPK 信号级联。U0126 和 PD98059 专门针对 MEK1/2，阻止了 ERK 的激活，而 ERK 可能是 WDR96 运作的关键。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 的靶向作用可分别抑制应激反应通路和基因表达调控，从而通过改变 WDR96 运行的信号背景，导致其功能抑制。在细胞调控的另一个方面，Y-27632 对 ROCK 的选择性抑制可影响细胞骨架组织和细胞运动，而这些过程可能受到 WDR96 的调控，从而影响其功能。此外，硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂可导致错误折叠蛋白的积累，诱发应激环境，从而通过影响细胞蛋白稳态间接抑制 WDR96。最后，靶向极光激酶的 ZM-447439 可干扰细胞分裂和细胞周期，从而影响 WDR96 对这些关键细胞功能的贡献能力。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效不可逆抑制剂，而磷酸肌醇 3- 激酶是许多信号通路的上游。抑制 PI3K 可导致 WDR96 功能所必需的下游效应物活性降低，从而通过限制 WDR96 的信号能力对其进行功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种众所周知的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可以减少下游靶标的磷酸化，这些磷酸化对WDR96的功能至关重要，从而通过阻碍必要的信号传导事件来抑制WDR96的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。WDR96是细胞机制的一部分，依赖于磷酸化反应，因此可以被功能性抑制，因为staurosporine会干扰WDR96正常运作所需的激酶活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 通路的抑制剂，与细胞生长和增殖有关。由于 WDR96 可能参与了这些过程，雷帕霉素对 mTOR 信号的抑制可能会阻止 WDR96 参与这些关键的细胞功能，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。通过抑制MEK1/2，U0126可以阻断ERK的激活，而ERK的激活对于WDR96在细胞内的功能可能是必需的，因此通过抑制MAPK信号传导，U0126可以功能性抑制WDR96。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。p38 MAPK信号通路参与应激反应和细胞凋亡。通过抑制p38 MAPK，SB203580可以破坏WDR96发挥功能作用所依赖的通路，从而实现对其功能的抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，而JNK是MAPK信号通路的一部分。JNK 参与控制基因表达和细胞应激反应。SP600125 对该激酶的抑制会影响需要 WDR96 发挥功能的途径，从而在功能上抑制 WDR96。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 的活化。通过抑制 MEK 和随后的 ERK 激活，PD98059 可阻止与 WDR96 相互作用的蛋白质的磷酸化，从而导致其功能抑制，因为该蛋白质无法参与其正常的细胞作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，ROCK 在调节细胞骨架组织和细胞运动方面发挥着重要作用。通过抑制 ROCK，Y-27632 可以破坏 WDR96 可能需要的细胞过程，从而通过损害其可能调控的细胞结构和过程在功能上抑制 WDR96。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠蛋白的积累，从而诱发细胞压力。由于 WDR96 参与的细胞过程可能对蛋白稳态应激敏感，硼替佐米的作用可能导致细胞无法维持适当的蛋白稳态，从而抑制 WDR96 的功能。 | ||||||