WDR96 Inibidores
Os inibidores comuns do WDR96 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do WDR96 podem funcionar através de vários mecanismos para impedir a sua atividade nos processos celulares. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que pode levar a uma redução dos eventos de sinalização a jusante, cruciais para a utilidade funcional do WDR96. A supressão da atividade da PI3K por estes inibidores pode resultar na atenuação da participação do WDR96 na sinalização celular, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, a estapurosporina, um inibidor da cinase de alvo alargado, pode perturbar várias vias dependentes da fosforilação, afectando potencialmente a atividade da cinase necessária para a função do WDR96. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode interferir nos processos de crescimento e proliferação celular que podem envolver o WDR96, impedindo assim o seu papel funcional nestes eventos celulares.
Além disso, compostos como U0126, SB203580, SP600125 e PD98059 interrompem a cascata de sinalização MAPK em vários pontos. O U0126 e o PD98059 visam especificamente a MEK1/2, impedindo a ativação da ERK, que pode ser essencial para o funcionamento do WDR96. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 e a ativação da JNK pelo SP600125 podem suprimir as vias de resposta ao stress e a regulação da expressão genética, respetivamente, levando à inibição funcional do WDR96 através da alteração do contexto de sinalização em que opera. Num outro aspeto da regulação celular, a inibição selectiva da ROCK pelo Y-27632 pode ter impacto na organização do citoesqueleto e na motilidade celular, processos que podem ser regulados pelo WDR96, afectando assim a sua função. Além disso, o papel do bortezomib como inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo um ambiente de stress que pode inibir o WDR96 indiretamente ao afetar a proteostase celular. Por último, o ZM-447439, que tem como alvo as cinases Aurora, pode interferir com a divisão celular e o ciclo celular, afectando assim a capacidade do WDR96 de contribuir para estas funções celulares críticas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante de muitas vias de sinalização. A inibição da PI3K pode levar à redução da atividade dos efectores a jusante que podem ser necessários para a função do WDR96, inibindo assim funcionalmente o WDR96 ao limitar a sua capacidade de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro conhecido inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a fosforilação de alvos a jusante que são potencialmente críticos para o papel funcional do WDR96, inibindo assim a função do WDR96 ao dificultar os eventos de sinalização necessários. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. O WDR96, sendo uma parte da maquinaria celular que depende de eventos de fosforilação, pode ser inibido funcionalmente, uma vez que a esturosporina interfere com a atividade da quinase necessária para o funcionamento adequado do WDR96. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via mTOR, que está implicada no crescimento e proliferação celular. Uma vez que o WDR96 pode estar envolvido nestes processos, a inibição da sinalização mTOR pela rapamicina pode levar a uma inibição funcional do WDR96, impedindo-o de participar nestas funções celulares críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode bloquear a ativação da ERK, que pode ser necessária para a função do WDR96 dentro da célula, inibindo assim funcionalmente o WDR96 através de uma sinalização MAPK deficiente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via de sinalização p38 MAPK está envolvida na resposta ao stress e na apoptose. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode perturbar as vias de que o WDR96 pode depender para o seu papel funcional, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. A JNK está envolvida no controlo da expressão genética e nas respostas celulares ao stress. A inibição desta quinase pelo SP600125 pode afetar as vias que requerem a função do WDR96, inibindo assim funcionalmente o WDR96. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da MAPK/ERK. Ao inibir a MEK e a subsequente ativação da ERK, o PD98059 pode impedir a fosforilação de proteínas que interagem com o WDR96, levando à sua inibição funcional, uma vez que a proteína é incapaz de participar nos seus papéis celulares normais. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que desempenha um papel importante na regulação da organização do citoesqueleto e da motilidade celular. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode perturbar os processos celulares para os quais o WDR96 pode ser necessário, inibindo assim funcionalmente o WDR96 ao comprometer as estruturas celulares e os processos que pode regular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo stress celular. Uma vez que o WDR96 está envolvido em processos celulares que podem ser sensíveis ao stress proteostático, a ação do bortezomib pode levar a um ambiente em que o WDR96 é funcionalmente inibido devido à incapacidade da célula para manter uma homeostase proteica adequada. | ||||||