Gli inibitori chimici di WDR88 agiscono attraverso vari meccanismi per inibire la sua funzione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo centrale nella via PI3K/AKT, spesso associata ai segnali di crescita e sopravvivenza cellulare. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono impedire l'attivazione di effettori a valle che possono essere essenziali per le funzioni di WDR88, inibendo così il suo ruolo nella cellula. L'inibizione da parte di Go6976, un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC), suggerisce che se la funzione di WDR88 è mediata attraverso vie PKC-dipendenti, la sua attività sarebbe interrotta dall'inibizione della PKC. Analogamente, ML7 ha come bersaglio la miosina chinasi della catena leggera (MLCK), un enzima coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica. Il ruolo di WDR88 nei processi dipendenti dall'attività di MLCK sarebbe influenzato da ML7, con conseguente inibizione della sua funzione nella dinamica citoscheletrica.
Inoltre, SB203580 e PD98059 inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK, che sono componenti della via di segnalazione MAPK. Se WDR88 si basa sulla segnalazione di p38 MAPK o ERK per la sua funzione, l'inibizione di queste chinasi interromperebbe la cascata di segnalazione che coinvolge WDR88. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), e Y-27632, un inibitore selettivo della Rho-associated protein kinase (ROCK), hanno entrambi come bersaglio chinasi che potrebbero regolare WDR88 attraverso le rispettive vie. L'inibizione di JNK o ROCK porterebbe probabilmente a una diminuzione dell'attività di WDR88 nei processi regolati da queste vie. U73122, che inibisce la fosfolipasi C (PLC), e BAPTA-AM, un chelante del calcio, interrompono la segnalazione dipendente dal calcio. Poiché WDR88 può essere regolato da tale segnalazione, il loro uso può portare a un'inibizione del ruolo di WDR88 nelle vie mediate dal calcio. Inoltre, KN-93 e PP2, inibitori della chinasi II calcio/calmodulina-dipendente (CaMKII) e delle tirosin-chinasi della famiglia Src, rispettivamente, influenzano le funzioni associate a WDR88 inibendo queste chinasi, che possono essere regolatori a monte dell'attività di WDR88 all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). È noto che WDR88 è coinvolto in processi cellulari regolati dalla segnalazione di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività delle vie di segnalazione a valle, che a loro volta potrebbero inibire i processi cellulari in cui è coinvolto WDR88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro noto inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 impedirebbe la fosforilazione delle molecole a valle della via di segnalazione, necessaria per le funzioni a cui è associato WDR88. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). Poiché WDR88 è coinvolto in percorsi che richiedono l'attività della PKC per la trasduzione del segnale, l'inibizione della PKC da parte di Go6976 potrebbe comportare l'inibizione del ruolo funzionale di WDR88 all'interno di questi percorsi. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). WDR88 è coinvolto nei processi di organizzazione citoscheletrica che dipendono dall'attività di MLCK. Inibendo MLCK, ML7 può inibire indirettamente la funzione di WDR88 interrompendo la dinamica citoscheletrica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se le funzioni di WDR88 sono modulate dalle vie di segnalazione dipendenti da p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi da parte di SB203580 potrebbe comportare l'inibizione funzionale di WDR88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che è a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Poiché WDR88 potrebbe essere coinvolto nei processi di segnalazione mediati da ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 inibirebbe l'attivazione di ERK e di conseguenza il ruolo di WDR88 in queste vie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). WDR88, se coinvolto nelle vie di segnalazione mediate da JNK, verrebbe inibito funzionalmente da SP600125 attraverso l'interruzione della segnalazione di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). WDR88 è potenzialmente coinvolto nei percorsi regolati da ROCK e quindi la sua inibizione da parte di Y-27632 potrebbe portare all'inibizione della funzione di WDR88 legata all'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM è un chelante di calcio intracellulare. Dato che WDR88 può essere regolato da vie di segnalazione dipendenti dal calcio, la chelazione del calcio intracellulare da parte di BAPTA-AM può inibire il ruolo funzionale di WDR88 in queste vie. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della protein chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). Se le funzioni di WDR88 sono regolate da CaMKII, l'inibizione di questa chinasi da parte di KN-93 potrebbe inibire il ruolo di WDR88 all'interno della cellula. |