Gli inibitori di WBP5 comprendono una serie di composti che agiscono su varie vie di segnalazione e processi cellulari per esercitare i loro effetti inibitori sulla funzione di WBP5. Gli inibitori delle chinasi svolgono un ruolo fondamentale interferendo con gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per l'attivazione e la funzione di WBP5. Impedendo la fosforilazione mediata dalle chinasi, questi inibitori assicurano che WBP5 rimanga in uno stato inattivo, incapace di svolgere il suo ruolo all'interno della cellula. Un altro sottoinsieme di questi inibitori ha come bersaglio l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, una via critica per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Impedendo gli enzimi PI3K, questi composti attenuano la fosforilazione e l'attività di AKT, portando a una riduzione degli eventi di segnalazione a valle che altrimenti contribuirebbero all'attività funzionale di WBP5. Anche la via mTOR, nota per la sua regolazione della crescita cellulare, è un bersaglio, in quanto l'inibizione di questa via può diminuire l'espressione delle proteine che interagiscono con WBP5, riducendone così indirettamente l'attività.
L'arsenale degli inibitori di WBP5 è ulteriormente ampliato da composti che inibiscono MEK e successivamente la via ERK, che potrebbe essere cruciale per l'attività funzionale di WBP5. Bloccando la trasduzione del segnale normalmente propagata attraverso ERK, questi inibitori possono portare a una riduzione dell'attività di WBP5. Inoltre, gli inibitori della p38 MAP chinasi interrompono le vie di risposta allo stress cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di WBP5 se è coinvolto in queste vie. Gli inibitori del proteasoma introducono un altro meccanismo di inibizione, portando all'accumulo di proteine all'interno della cellula, che può interferire con il turnover proteico e le reti di interazione essenziali per la funzione di WBP5.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che interrompe le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono le chinasi, portando all'inibizione di WBP5 impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che riduce indirettamente l'attivazione di bersagli a valle, come AKT, che potrebbe essere necessaria per la piena attività funzionale di WBP5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore del percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di questo percorso può provocare la downregulation dei fattori che interagiscono con WBP5, diminuendo la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che agisce a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, l'attivazione a valle di ERK viene ridotta, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di WBP5 se è richiesto il coinvolgimento della via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può alterare la risposta cellulare allo stress, riducendo potenzialmente l'attività di WBP5 se è coinvolto in tali percorsi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore della PI3K, che porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di WBP5 attraverso una minore segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, impedisce l'attivazione della via ERK. Bloccando questa via, l'inibitore potrebbe ridurre la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per l'attività di WBP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nello stress cellulare e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK potrebbe potenzialmente diminuire l'attività funzionale di WBP5 se fa parte della segnalazione mediata da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine ubiquitinate. Questo può portare indirettamente all'inibizione di WBP5, influenzando il turnover proteico e potenzialmente interrompendo le interazioni con altre proteine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Questo può inibire indirettamente WBP5, alterando l'espressione dei geni che codificano le proteine che interagiscono con WBP5. |