WBP5 Inhibitoren
Gängige WBP5 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
WBP5-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse einwirken, um ihre hemmende Wirkung auf die WBP5-Funktion auszuüben. Kinaseinhibitoren spielen eine zentrale Rolle, indem sie in Phosphorylierungsvorgänge eingreifen, die für die Aktivierung und Funktion von WBP5 entscheidend sind. Indem sie die kinasevermittelte Phosphorylierung verhindern, sorgen diese Inhibitoren dafür, dass WBP5 in einem inaktiven Zustand bleibt und seine Aufgabe in der Zelle nicht erfüllen kann. Eine andere Untergruppe dieser Inhibitoren zielt auf die PI3K/AKT/mTOR-Signalachse ab, einen für die Zellproliferation und das Überleben entscheidenden Signalweg. Indem sie die PI3K-Enzyme behindern, dämpfen diese Verbindungen die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalereignisse führt, die andernfalls zur funktionellen Aktivität von WBP5 beitragen würden. Der mTOR-Signalweg, der für seine Regulierung des Zellwachstums bekannt ist, ist ebenfalls ein Ziel, da seine Hemmung die Expression von Proteinen, die mit WBP5 interagieren, vermindern kann, wodurch die Aktivität von WBP5 indirekt verringert wird.
Eine weitere Erweiterung des Arsenals der WBP5-Inhibitoren sind Verbindungen, die MEK und anschließend den ERK-Signalweg hemmen, der für die funktionelle Aktivität von WBP5 entscheidend sein könnte. Durch die Unterbrechung der Signaltransduktion, die normalerweise über ERK erfolgt, könnten diese Inhibitoren zu einer Verringerung der WBP5-Aktivität führen. Darüber hinaus unterbrechen p38-MAP-Kinase-Inhibitoren die zellulären Stressreaktionswege, was sich möglicherweise auf die Aktivität von WBP5 auswirkt, wenn es an diesen Wegen beteiligt ist. Proteasom-Inhibitoren führen einen weiteren Hemmungsmechanismus ein, der zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führt, was den Proteinumsatz und die Interaktionsnetzwerke, die für die Funktion von WBP5 wichtig sind, beeinträchtigen kann.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Starker Kinase-Inhibitor, der die Signalübertragungswege, an denen Kinasen beteiligt sind, unterbricht, was zur Hemmung von WBP5 führt, indem seine Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der indirekt die Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle wie AKT reduziert, die für die volle funktionelle Aktivität von WBP5 erforderlich sein können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Herunterregulierung von Faktoren führen, die mit WBP5 interagieren, wodurch seine Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK wird die nachgeschaltete Aktivierung von ERK reduziert, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von WBP5 verringert wird, wenn eine Beteiligung des ERK-Signalwegs erforderlich ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die zelluläre Reaktion auf Stress verändern und möglicherweise die Aktivität von WBP5 verringern, wenn es an solchen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führt, was indirekt die Aktivität von WBP5 durch eine verringerte nachgeschaltete Signalübertragung verringern könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Blockierung dieses Weges könnte der Inhibitor die nachgelagerte Signalübertragung reduzieren, die für die Aktivität von WBP5 notwendig sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Rolle bei zellulärem Stress und Apoptose spielt. Die Hemmung von JNK könnte möglicherweise die funktionelle Aktivität von WBP5 verringern, wenn es Teil der JNK-vermittelten Signalübertragung ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt. Dies kann indirekt zur Hemmung von WBP5 führen, indem es den Proteinumsatz beeinflusst und möglicherweise die Interaktionen mit anderen Proteinen stört. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. Dies kann indirekt WBP5 hemmen, indem es die Expression von Genen verändert, die für Proteine kodieren, die mit WBP5 interagieren. | ||||||