Date published: 2025-9-11

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Vmn2r97 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn2r97 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Gefitinib CAS 184475-35-2, Staurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di Vmn2r97 appartengono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio specifico il recettore Vmn2r97, membro di una complessa famiglia di recettori noti come recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). Questi recettori si trovano tipicamente nell'organo vomeronasale (VNO), una struttura olfattiva coinvolta nel rilevamento dei feromoni, segnali chimici che possono influenzare i comportamenti sociali e riproduttivi degli animali. Gli inibitori di Vmn2r97 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a questo particolare sottotipo di recettore, modulandone l'attività. La natura chimica di questi inibitori può variare ampiamente, in quanto possono essere progettati o scoperti da una serie di fonti, tra cui composti sintetici, prodotti naturali o come derivati di molecole esistenti che sono stati modificati strutturalmente per aumentare la loro affinità e specificità verso il recettore Vmn2r97.

La progettazione e lo studio degli inibitori di Vmn2r97 richiedono una profonda comprensione dell'architettura molecolare del recettore Vmn2r97 stesso. Il recettore è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR), un gruppo ampio e diversificato di recettori di membrana che rispondono a varie sostanze extracellulari. L'interazione tra un inibitore di Vmn2r97 e il suo recettore bersaglio comporta l'adattamento preciso dell'inibitore al sito di legame del recettore, che può bloccare o modulare la capacità del recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo blocco può alterare le vie di trasduzione del segnale tipicamente attivate dal recettore Vmn2r97. I ricercatori che si occupano di questi inibitori sono interessati agli specifici cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con l'inibitore, al modo in cui questi cambiamenti influenzano la trasduzione del segnale all'interno della cellula e alla successiva cascata biochimica che viene avviata o inibita a seguito di questa interazione. La comprensione di queste interazioni a livello molecolare è fondamentale per il progresso delle conoscenze in campi come la biochimica e la biologia molecolare, che a sua volta ha implicazioni per un'ampia gamma di ricerche scientifiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore di EGFR che potrebbe ostacolare l'attività di Vmn2r97 se facesse parte di una cascata di segnalazione avviata da EGFR. Bloccando l'EGFR, la segnalazione a valle responsabile dell'attività funzionale di Vmn2r97 potrebbe essere indirettamente inibita.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che agisce su un'ampia gamma di chinasi. Se l'attività di Vmn2r97 dipende da una specifica via di segnalazione chinasi, la staurosporina potrebbe diminuire la sua attività inibendo la chinasi necessaria.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe potenzialmente interferire con il percorso MAPK/ERK. Se Vmn2r97 è regolato da questo percorso, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita attraverso l'inibizione di MEK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe interrompere la segnalazione di PI3K/AKT. Se Vmn2r97 è a valle della segnalazione PI3K/AKT, la sua attività verrebbe inibita in seguito all'inibizione di questa via.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Se Vmn2r97 è coinvolto in questi processi cellulari attraverso la segnalazione di mTOR, la sua attività sarebbe diminuita dalla rapamicina.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e se Vmn2r97 funziona a valle della segnalazione di p38 MAPK, la sua attività verrebbe indirettamente inibita impedendo l'attivazione di p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe portare all'inibizione di Vmn2r97 se opera a valle delle vie di segnalazione di JNK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Analogamente a LY294002, se Vmn2r97 è regolato dalla segnalazione PI3K, la sua attività sarebbe indirettamente inibita dalla wortmannina.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che opera a monte di ERK nella via MAPK. Ciò potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di Vmn2r97 se è regolato o associato alla via MAPK.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
$20.00
$81.00
5
(1)

La leflunomide inibisce la diidroorotato deidrogenasi e può portare a una diminuzione della sintesi di pirimidina. Se la funzione di Vmn2r97 è legata alla disponibilità di basi pirimidiniche, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita dalla leflunomide.