Gli inibitori di Vmn2r97 appartengono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio specifico il recettore Vmn2r97, membro di una complessa famiglia di recettori noti come recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). Questi recettori si trovano tipicamente nell'organo vomeronasale (VNO), una struttura olfattiva coinvolta nel rilevamento dei feromoni, segnali chimici che possono influenzare i comportamenti sociali e riproduttivi degli animali. Gli inibitori di Vmn2r97 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a questo particolare sottotipo di recettore, modulandone l'attività. La natura chimica di questi inibitori può variare ampiamente, in quanto possono essere progettati o scoperti da una serie di fonti, tra cui composti sintetici, prodotti naturali o come derivati di molecole esistenti che sono stati modificati strutturalmente per aumentare la loro affinità e specificità verso il recettore Vmn2r97.
La progettazione e lo studio degli inibitori di Vmn2r97 richiedono una profonda comprensione dell'architettura molecolare del recettore Vmn2r97 stesso. Il recettore è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR), un gruppo ampio e diversificato di recettori di membrana che rispondono a varie sostanze extracellulari. L'interazione tra un inibitore di Vmn2r97 e il suo recettore bersaglio comporta l'adattamento preciso dell'inibitore al sito di legame del recettore, che può bloccare o modulare la capacità del recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo blocco può alterare le vie di trasduzione del segnale tipicamente attivate dal recettore Vmn2r97. I ricercatori che si occupano di questi inibitori sono interessati agli specifici cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con l'inibitore, al modo in cui questi cambiamenti influenzano la trasduzione del segnale all'interno della cellula e alla successiva cascata biochimica che viene avviata o inibita a seguito di questa interazione. La comprensione di queste interazioni a livello molecolare è fondamentale per il progresso delle conoscenze in campi come la biochimica e la biologia molecolare, che a sua volta ha implicazioni per un'ampia gamma di ricerche scientifiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore di EGFR che potrebbe ostacolare l'attività di Vmn2r97 se facesse parte di una cascata di segnalazione avviata da EGFR. Bloccando l'EGFR, la segnalazione a valle responsabile dell'attività funzionale di Vmn2r97 potrebbe essere indirettamente inibita. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che agisce su un'ampia gamma di chinasi. Se l'attività di Vmn2r97 dipende da una specifica via di segnalazione chinasi, la staurosporina potrebbe diminuire la sua attività inibendo la chinasi necessaria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe potenzialmente interferire con il percorso MAPK/ERK. Se Vmn2r97 è regolato da questo percorso, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita attraverso l'inibizione di MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe interrompere la segnalazione di PI3K/AKT. Se Vmn2r97 è a valle della segnalazione PI3K/AKT, la sua attività verrebbe inibita in seguito all'inibizione di questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Se Vmn2r97 è coinvolto in questi processi cellulari attraverso la segnalazione di mTOR, la sua attività sarebbe diminuita dalla rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e se Vmn2r97 funziona a valle della segnalazione di p38 MAPK, la sua attività verrebbe indirettamente inibita impedendo l'attivazione di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe portare all'inibizione di Vmn2r97 se opera a valle delle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Analogamente a LY294002, se Vmn2r97 è regolato dalla segnalazione PI3K, la sua attività sarebbe indirettamente inibita dalla wortmannina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che opera a monte di ERK nella via MAPK. Ciò potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di Vmn2r97 se è regolato o associato alla via MAPK. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide inibisce la diidroorotato deidrogenasi e può portare a una diminuzione della sintesi di pirimidina. Se la funzione di Vmn2r97 è legata alla disponibilità di basi pirimidiniche, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita dalla leflunomide. |