Vmn2r7 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r7 includono, a titolo esemplificativo, l'olomoucina CAS 101622-51-9, la genisteina CAS 446-72-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9 e il Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Vmn2r7 può interferire con vari processi cellulari essenziali per il corretto funzionamento di questa proteina. L'olomoucina, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può arrestare la progressione del ciclo cellulare, che può essere vitale per la sintesi e il traffico delle proteine di membrana, tra cui Vmn2r7. Se il movimento di Vmn2r7 verso la superficie cellulare è ostacolato, la sua funzionalità può essere significativamente compromessa. La genisteina, inibendo l'attività della tirosin-chinasi, può interrompere eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione e la segnalazione di Vmn2r7. Analogamente, Gö6976, un inibitore della protein chinasi C, può impedire la fosforilazione necessaria per l'attivazione o la regolazione di Vmn2r7, riducendone potenzialmente l'attività.
La brefeldina A può interrompere il traffico di proteine come Vmn2r7 inibendo il fattore di ADP-ribosilazione necessario per la formazione delle vescicole all'interno dell'apparato di Golgi. L'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina può portare alla produzione di una proteina Vmn2r7 mal ripiegata, incapace di funzionare correttamente. La concanamicina A, inibendo la pompa protonica V-ATPasi, può alterare l'acidificazione all'interno delle vescicole, influenzando potenzialmente lo smistamento o la maturazione di Vmn2r7. Nell'ambito della trasduzione del segnale, NF449 può inibire la subunità Gs-alfa delle proteine G, con conseguente riduzione delle capacità di segnalazione di Vmn2r7. PD 98059 e SB 203580 hanno come bersaglio rispettivamente le vie MAPK/ERK e p38 MAP chinasi e, in questo modo, possono diminuire la fosforilazione e l'attivazione delle proteine coinvolte nella segnalazione di Vmn2r7. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3 chinasi, possono interferire con la via PI3K/Akt, che può essere fondamentale per l'attività di Vmn2r7. Infine, l'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 può impedire la produzione di messaggeri secondari da PIP2, potenzialmente importanti per la segnalazione di Vmn2r7.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può inibire la progressione del ciclo cellulare. Dato che il controllo del ciclo cellulare è fondamentale per la sintesi e il traffico di proteine di membrana come Vmn2r7, l'inibizione di queste chinasi può portare a una ridotta funzionalità di Vmn2r7 a causa di un trasporto alterato o di una ridotta espressione superficiale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può interrompere diverse vie di segnalazione. Poiché la fosforilazione da parte delle tirosin-chinasi è un importante meccanismo di regolazione per molti recettori, l'inibizione potrebbe impedire il corretto funzionamento di Vmn2r7 interrompendo la sua attivazione o la segnalazione a valle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), che svolge un ruolo nella formazione delle vescicole nell'apparato del Golgi. Inibendo ARF, Brefeldin A potrebbe interrompere il traffico di Vmn2r7 verso la membrana, riducendo di fatto la sua presenza funzionale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, un processo che potrebbe essere essenziale per il corretto ripiegamento e la funzione di Vmn2r7. Impedendo la glicosilazione, la tunicamicina potrebbe determinare una proteina Vmn2r7 mal ripiegata e non funzionale. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se la funzione di Vmn2r7 è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC potrebbe ridurre l'attività del recettore impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un inibitore specifico della pompa protonica V-ATPasi, che è essenziale per acidificare le vescicole intracellulari. L'acidificazione può essere necessaria per il corretto smistamento o la maturazione di Vmn2r7, e la sua inibizione potrebbe portare alla disfunzione del recettore. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
L'NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Se Vmn2r7 segnala attraverso il percorso della proteina Gs, l'inibizione di questa subunità potrebbe portare a una riduzione della segnalazione e quindi inibire la funzione di Vmn2r7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di proteine a valle che potrebbero essere necessarie per la segnalazione di Vmn2r7 o per l'espressione sulla superficie cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può svolgere un ruolo nella segnalazione di Vmn2r7 se questa chinasi fa parte del percorso di segnalazione di Vmn2r7. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe portare a una diminuzione della trasduzione del segnale mediata da Vmn2r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi, che potrebbe interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt. Se Vmn2r7 si basa su questa via per il corretto funzionamento, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Vmn2r7. | ||||||