Vmn2r23 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r23 includono, ma non solo, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Letrozolo CAS 112809-51-5, Tamoxifene CAS 10540-29-1, Ketoconazolo CAS 65277-42-1 e Flutamide CAS 13311-84-7.
Gli inibitori di Vmn2r23 appartengono a una categoria di agenti chimici orientati alla modulazione di uno specifico sottogruppo di recettori olfattivi. L'acronimo Vmn2r23 deriva da Vomeronasal type-2 receptor, member 23, che fa parte di una più ampia famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) codificati dai geni Vmn2r. Questi recettori sono espressi prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO), una struttura olfattiva fondamentale per il rilevamento dei feromoni in molti vertebrati. A differenza del sistema olfattivo principale, che in genere rileva gli odori volatili, il VNO è particolarmente adatto a percepire i feromoni, segnali chimici fondamentali per la comunicazione intraspecifica, che spesso influenzano i comportamenti sociali e riproduttivi. I recettori Vmn2r23 sono interessanti per il loro ruolo altamente specializzato nel rilevamento di queste sostanze semiochimiche, che sono complesse e specie-specifiche.
Gli inibitori di Vmn2r23 sono molecole specializzate che si legano a questi recettori e ne bloccano la normale funzione. Il processo di inibizione è un'interazione biochimica in cui la molecola inibitrice si attacca al recettore, impedendo il legame del suo ligando naturale e, di conseguenza, la successiva attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. Questa interazione è di grande interesse nello studio dei meccanismi chemiosensoriali, in quanto consente ai ricercatori di sezionare i complessi percorsi e sistemi associati all'elaborazione del segnale olfattivo. La progettazione di inibitori di Vmn2r23 richiede una profonda comprensione della struttura molecolare e della funzione di questi recettori, nonché della natura dei loro ligandi. Ciò coinvolge diverse branche della chimica, tra cui la biochimica, la chimica medicinale e la chimica organica, per identificare e sintetizzare molecole che possiedono le proprietà necessarie per interagire efficacemente con il recettore Vmn2r23. Questi inibitori possono essere piccoli composti organici, peptidi o altre entità molecolari in grado di ottenere l'effetto inibitorio desiderato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Fulvestrant è un antagonista del recettore degli estrogeni che inibisce direttamente il recettore degli estrogeni degradandolo e impedendone l'attivazione. Poiché Vmn2r23 è un recettore vomeronasale che potrebbe essere influenzato indirettamente dai livelli ormonali, l'inibizione dei recettori degli estrogeni da parte di Fulvestrant potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di Vmn2r23 a causa di un'alterata segnalazione ormonale. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo è un inibitore dell'aromatasi che riduce la sintesi degli estrogeni. Diminuendo i livelli di estrogeni, il letrozolo influenza indirettamente le vie ormonali a cui Vmn2r23 potrebbe essere sensibile, portando forse a una riduzione dell'attività di Vmn2r23 a causa della minore stimolazione ormonale. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che agisce come antagonista in alcuni tessuti. Bloccando gli effetti degli estrogeni, il tamoxifene può indirettamente diminuire l'attivazione delle vie ormonali che possono interagire con Vmn2r23, quindi potenzialmente inibirne l'attività. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo è un agente antimicotico che ha anche la capacità di inibire la sintesi degli steroidi, compresi gli estrogeni e il testosterone. Questo può ridurre l'attivazione ormonale dei percorsi di cui Vmn2r23 può far parte, portando ad una potenziale inibizione della sua attività funzionale. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide è un antiandrogeno non steroideo che blocca i recettori degli androgeni. Interrompendo la segnalazione dei recettori degli androgeni, la flutamide potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r23 se Vmn2r23 è modulato dai livelli di androgeni. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide è un altro antiandrogeno non steroideo che inibisce in modo competitivo i recettori degli androgeni. Questa inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione di Vmn2r23, riducendo gli effetti degli androgeni sui percorsi di segnalazione in cui Vmn2r23 può essere coinvolto. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un antiandrogeno più potente della flutamide e della bicalutamide e agisce bloccando i recettori degli androgeni. Ciò potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di Vmn2r23 a causa della diminuzione della segnalazione mediata dai recettori degli androgeni. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozolo è un inibitore dell'aromatasi che impedisce la conversione degli androgeni in estrogeni, portando a una diminuzione dei livelli di estrogeni. Livelli più bassi di estrogeni potrebbero inibire indirettamente l'attività di Vmn2r23, influenzando i percorsi ormono-responsivi. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exemestane è un inibitore irreversibile dell'aromatasi steroidea, che porta a una riduzione significativa dei livelli di estrogeni. Questo calo di estrogeni potrebbe inibire indirettamente Vmn2r23, riducendo la segnalazione ormonale che può influenzare la sua funzione. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi che impedisce la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). Alterando la segnalazione degli androgeni, la finasteride potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r23, se risponde ai livelli di androgeni. | ||||||