Date published: 2025-9-6

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Anastrozole (CAS 120511-73-1)

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Nomi alternativi:
α1,α1,α3,α3-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-benzenediacetonitrile; 2-[3-(2-Cyano-2-propyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-methylpropiononitrile; Anastrazole; Anastrol; Arimidex; ICI-D 1033; ZD 1033
Applicazione:
Anastrozole è un inibitore del CYP19 (aromatasi)
Numero CAS:
120511-73-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
293.37
Formula molecolare:
C17H19N5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'anastrozolo è un composto chimico organico che appartiene alla classe dei composti noti come inibitori dell'aromatasi. Dal punto di vista chimico, è caratterizzato da una specifica struttura molecolare che gli consente di interagire con l'enzima aromatasi, che svolge un ruolo chiave nella biosintesi degli estrogeni dagli androgeni. La capacità dell'anastrozolo di inibire questo enzima deriva dalla sua struttura, che lo rende oggetto di interesse nello studio dell'inibizione enzimatica e delle vie di sintesi ormonale. Il composto ha una formula molecolare di C17H19N5 e presenta un anello triazolico, un gruppo funzionale chiave che contribuisce al suo meccanismo d'azione a livello molecolare. L'anello triazolico è legato a un gruppo benzilico, sostituito da una frazione anilina, che rende ancora più complesse le sue interazioni con le molecole biologiche. L'anastrozolo viene sintetizzato attraverso una serie di reazioni organiche che prevedono la costruzione dell'anello triazolico e il successivo fissaggio dei gruppi benzile e anilino. La sintesi e lo studio dell'anastrozolo e di composti simili sono di interesse per la chimica organica per la loro comprensione della formazione degli anelli, della chimica dei gruppi funzionali e dei principi di inibizione degli enzimi.


Anastrozole (CAS 120511-73-1) Referenze

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  3. Valutazione farmacocinetica di una formulazione transdermica di anastrozolo-in-adesivo.  |  Regenthal, R., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 3653-3664. PMID: 30464397
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  13. L'anastrozolo e il relativo coniugato di acido glucuronico sono specie elettrofile.  |  Ding, S., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 380-388. PMID: 35656966
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  15. Effetto dell'anastrozolo sul profilo lipidico: Revisione sistematica e meta-analisi di studi controllati e randomizzati.  |  Alomar, O., et al. 2022. Clin Ther. 44: 1214-1224. PMID: 36031476

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Anastrozole, 10 mg

sc-217647
10 mg
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