Gli inibitori delle VLP comprendono un ampio spettro di composti chimici che riducono l'attività funzionale delle VLP agendo su specifiche vie di segnalazione cellulare e processi biochimici. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e LY 294002, un inibitore di PI3K, sopprimono entrambe le vie critiche per la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, il che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di VLP se dipende da queste vie. La staurosporina, un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, insieme a PD 98059 e SB 203580, inibitori specifici rispettivamente di MEK e p38 MAPK, possono ridurre l'attività delle VLP interferendo con le vie di segnalazione mediate da chinasi che potenzialmente regolano la funzione delle VLP. Y-27632, un inibitore di ROCK, e Gö 6983, un inibitore di PKC, potrebbero portare a una diminuzione dell'attività delle VLP interrompendo i riarrangiamenti citoscheletrici e gli eventi di fosforilazione chinasi-dipendenti, supponendo che le funzioni delle VLP si intersechino con questi processi.
Altri inibitori agiscono modulando la segnalazione del calcio intracellulare e i sistemi di secondi messaggeri, cruciali per varie funzioni cellulari. Il W-7, un antagonista della calmodulina, e il BAPTA/AM, un chelante del calcio, potrebbero portare a una riduzione indiretta dell'attività della VLP, nel caso in cui questa dipenda da vie mediate da calcio/calmodulina. U-73122 inibisce la fosfolipasi C, causando potenzialmente una diminuzione dell'attività delle VLP se questa è influenzata dalle vie di segnalazione del diacilglicerolo e dell'inositolo trisfosfato. ZM 336372, inibendo la via RAF/MEK/ERK, e NSC 23766, interrompendo la segnalazione Rac1-dipendente, mostrano ulteriormente la diversità dei meccanismi attraverso i quali l'attività delle VLP può essere indirettamente diminuita, evidenziando il loro potenziale nell'influenzare i processi cellulari regolati dalle VLP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina sopprime il percorso mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo mTOR, l'attività funzionale di VLP, che può dipendere da questi processi cellulari, viene indirettamente ridotta. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore non selettivo della protein-chinasi, la staurosporina, può diminuire indirettamente l'attività della VLP inibendo le chinasi che possono fosforilare la VLP o le sue proteine associate, influenzando così il ruolo funzionale della VLP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, Y-27632, impedisce il funzionamento della chinasi proteica associata a Rho, che può indirettamente portare a una diminuzione dei riarrangiamenti citoscheletrici e, di conseguenza, a una diminuzione dell'attività di VLP, se VLP è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K, LY 294002, ostacola la via di segnalazione PI3K/Akt, coinvolta nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Questa inibizione indiretta potrebbe diminuire la funzione di VLP se VLP fa parte o dipende da questo percorso per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK, PD 98059, porta indirettamente all'inibizione del percorso MAPK/ERK. Se l'attività delle VLP dipende dalla segnalazione ERK, l'inibizione di questo percorso potrebbe portare a una diminuzione dell'attività delle VLP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 interrompe le risposte infiammatorie e la segnalazione legata allo stress. Se la VLP è coinvolta in questi percorsi, la sua attività diminuirebbe come conseguenza dell'inibizione della p38 MAPK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina, il W-7, inibisce le vie dipendenti dalla calmodulina, il che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività della VLP se questa è regolata da processi calcio/calmodulina-dipendenti. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio, BAPTA/AM, riduce i livelli di calcio intracellulare, diminuendo potenzialmente l'attività delle VLP se questa è regolata da vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore della PKC, il Gö 6983, potrebbe diminuire l'attività della VLP impedendo alla proteina chinasi C di fosforilare substrati che potrebbero essere coinvolti nelle vie funzionali della VLP. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inibitore di CRAF, ZM 336372, può diminuire indirettamente l'attività di VLP inibendo la via RAF/MEK/ERK, che potrebbe essere cruciale per il ruolo di VLP se è associato a questa cascata di segnalazione. | ||||||