VgI-4 Attivatori

I comuni attivatori di VgI-4 includono, ma non solo, la Verteporfina CAS 129497-78-5, il Dasatinib CAS 302962-49-8, la Lovastatina CAS 75330-75-5, la Forskolina CAS 66575-29-9 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

VgI-4 Activators comprende una gamma diversificata di composti in grado di influenzare l'attività di VGLL4, un cofattore trascrizionale noto per il suo ruolo nell'inibire l'interazione YAP-TEAD all'interno della via di segnalazione di Hippo.

La verteporfina, ad esempio, interrompe l'interazione YAP-TEAD e può potenziare l'effetto inibitorio di VGLL4 su questa interazione. Dasatinib, invece, inibisce le chinasi della famiglia Src, che sono noti regolatori della via di Hippo, influenzando così potenzialmente il ruolo di VGLL4. Le statine, come la lovastatina, inibendo la HMG-CoA reduttasi, possono influenzare la via Hippo e, di conseguenza, la funzione di VGLL4. Anche composti come la forskolina, che aumenta i livelli di cAMP, e l'EGF, un modulatore di varie vie di segnalazione cellulare, possono avere un impatto sulla via Hippo e sulla funzione di VGLL4. LPA e S1P sono molecole di segnalazione lipidica che regolano la via Hippo, influenzando potenzialmente il ruolo di VGLL4. Anche FTY720, un analogo della sfingosina, e composti come la latrunculina B e la jasplakinolide, che influenzano la dinamica dell'actina, possono modulare la via Hippo e la funzione di VGLL4. Infine, la rapamicina, un inibitore del segnale mTOR, e Y-27632, un inibitore di ROCK, possono influenzare la via di Hippo e quindi potenzialmente il ruolo di VGLL4.