VgI-4 Activadores

Activadores comunes de VgI-4 incluyen, pero no están limitados a Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Lovastatin CAS 75330-75-5, Forskolin CAS 66575-29-9 y D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Los Activadores de VgI-4 abarcan una gama diversa de compuestos que pueden influir en la actividad de VGLL4, un cofactor transcripcional conocido por su papel en la inhibición de la interacción YAP-TEAD dentro de la vía de señalización Hippo.

La verteporfina, por ejemplo, interrumpe la interacción YAP-TEAD, lo que puede potenciar el efecto inhibidor de VGLL4 sobre esta interacción. Por otra parte, el dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, que son conocidas reguladoras de la vía Hippo, lo que podría influir en el papel de VGLL4. Las estatinas, como la lovastatina, al inhibir la HMG-CoA reductasa, pueden influir en la vía Hippo y, a su vez, en la función de VGLL4. Compuestos como la forskolina, que elevan los niveles de AMPc, y el EGF, un modulador de varias vías de señalización celular, también pueden influir en la vía de Hippo y en la función de VGLL4. El LPA y el S1P son moléculas de señalización lipídica que regulan la vía Hippo, afectando así potencialmente a la función de VGLL4. El FTY720, un análogo de la esfingosina, y compuestos como la Latrunculina B y el Jasplakinolide, que influyen en la dinámica de la actina, también pueden modular la vía Hippo y la función de VGLL4. Por último, la Rapamicina, un inhibidor de la señalización mTOR, y el Y-27632, un inhibidor de ROCK, pueden influir en la vía Hippo, afectando así potencialmente a la función de VGLL4.