VAM1 Inibitori

I comuni inibitori di VAM1 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di VAM1 comprendono un ampio spettro di sostanze chimiche che mirano principalmente a varie vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono specifici per la via PI3K, che è centrale per molteplici funzioni cellulari, tra cui crescita, proliferazione e sopravvivenza. La loro azione inibitoria sulla PI3K può portare alla modulazione degli effettori e dei processi a valle.

La rapamicina inibisce specificamente la segnalazione di mTOR, un regolatore fondamentale della crescita, della proliferazione e dell'autofagia cellulare. PD98059 e U0126 si concentrano invece sulla via di segnalazione MAPK, che regola le risposte cellulari ai segnali di crescita. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, svolgono entrambi un ruolo nel determinare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'attività inibitoria ad ampio spettro di Staurosporine le permette di agire su una moltitudine di chinasi, rendendola uno strumento versatile per la ricerca. Analogamente, l'inibizione della via NF-kB da parte di BAY 11-7082 ha implicazioni per le risposte infiammatorie e la sopravvivenza cellulare. Il ruolo di Bortezomib come inibitore del proteasoma ha un impatto sulla degradazione delle proteine, mentre Alsterpaullone e ZM-447439 hanno come bersaglio il macchinario del ciclo cellulare, in particolare le chinasi ciclina-dipendenti e le chinasi Aurora, rispettivamente.