V1RE4 Inibitori
I comuni inibitori di V1RE4 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di V1RE4 sono una classe di composti chimici identificati per la loro capacità di interagire con uno specifico bersaglio biologico, denominato V1RE4, che è tipicamente una proteina o un recettore coinvolto in determinate vie biochimiche. Questi inibitori sono progettati per legarsi al sito V1RE4 con elevata specificità, con conseguente modulazione della funzione della proteina o delle vie di segnalazione in cui la proteina è coinvolta. La progettazione e lo sviluppo degli inibitori di V1RE4 incorporano tecniche avanzate di chimica medicinale e biologia molecolare per garantire che questi composti presentino un'elevata affinità e selettività per il loro bersaglio, oltre a profili farmacocinetici e farmacodinamici favorevoli.
Lo sviluppo di inibitori di V1RE4 si basa su una comprensione completa della struttura e della funzione della proteina V1RE4, che comprende la conoscenza della struttura tridimensionale ottenuta con tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. I ricercatori utilizzano queste informazioni strutturali per identificare i siti di legame chiave e progettare inibitori in grado di interagire efficacemente con la proteina. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono comunemente condotti per ottimizzare le interazioni tra l'inibitore e la proteina bersaglio. Questi studi comportano la modifica sistematica della struttura chimica dell'inibitore per migliorarne le caratteristiche di legame e minimizzare le interazioni fuori bersaglio. La sintesi chimica degli inibitori di V1RE4 richiede spesso una pianificazione e un'esecuzione meticolose, poiché queste molecole possono presentare strutture complesse con centri chirali multipli, eterocicli e gruppi funzionali essenziali per la loro attività inibitoria.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per una serie di funzioni cellulari. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività degli effettori a valle, tra cui AKT, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di V1RE4 se V1RE4 è funzionalmente a valle della segnalazione di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, interferisce con le vie di segnalazione dei complessi mTORC1 e mTORC2, che sono coinvolti nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Se V1RE4 è coinvolto in questi processi o a valle di essi, la rapamicina ne diminuirebbe l'attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K, che blocca il percorso PI3K/AKT. Questa inibizione può ridurre la fosforilazione e l'attivazione delle proteine che sono regolate da questa via, influenzando potenzialmente l'attività di V1RE4 se è regolata attraverso questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, quindi potenzialmente attenuare la cascata di segnalazione che può controllare l'espressione o l'attività di V1RE4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nelle risposte infiammatorie e nello stress. L'inibizione da parte di SB203580 potrebbe portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di V1RE4, se V1RE4 è collegato a queste risposte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo sia di MEK1 che di MEK2. Impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente le proteine regolate da questa via. Ciò potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di V1RE4, se è un effettore a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può portare a cambiamenti nell'espressione genica e all'apoptosi. Se V1RE4 è regolato da JNK, questo porterebbe a una riduzione dell'attività di V1RE4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un potente inibitore della chinasi mTOR, che agisce su entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. La riduzione della segnalazione di mTOR può avere un impatto sui percorsi di sintesi proteica e di sopravvivenza che potrebbero essere necessari per l'attività funzionale di V1RE4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Se il turnover di V1RE4 è regolato dal percorso ubiquitina-proteasoma, questo potrebbe indirettamente diminuire i suoi livelli funzionali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Impedisce all'EGFR di attivare le vie di segnalazione a valle, come PI3K/AKT e MAPK/ERK. Se V1RE4 è attivato da queste vie, gefitinib ne diminuirebbe l'attività. | ||||||